trans-3-acetoxyflavanone | 57043-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: trans-3-acetoxyflavanone
• 英文别名: (+/-)-trans-3-acetoxy-2-phenyl-chroman-4-one；(+/-)-trans-3-Acetoxy-2-phenyl-chroman-4-on；[(2R,3R)-4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-3-yl] acetate
• CAS: 57043-45-5；94137-48-1；94137-49-2；96790-72-6；96790-74-8；115589-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: STKVKMWPEKULAN-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-acetoxyflavanone 在 盐酸 作用下， 生成 rac-trans-3-hydroxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Derivatives of 3-Hydroxyflavanone (Dihydroflavonol). I. On the Action of Lead Tetraacetate on Flavanone and 4′-Methoxyflavanone

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.16.408
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(2-羟基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 trans-3-acetoxyflavanone
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent iodine oxidation of flavanone. Synthesis of cis- and trans-3-hydroxyflavanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a001

文献信息

• Studies on the Derivatives of 3-Hydroxyflavanone (Dihydroflavonol). I. On the Action of Lead Tetraacetate on Flavanone and 4′-Methoxyflavanone
  作者：Taichiro Oyamada

  DOI：10.1246/bcsj.16.408

  日期：1941.11
• Cavill et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4573,4580
  作者：Cavill et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hypervalent iodine oxidation of flavanone. Synthesis of cis- and trans-3-hydroxyflavanones
  作者：Robert M. Moriarty、Om Prakash

  DOI：10.1021/jo00202a001

  日期：1985.1