(Z)-8-methyl-4-(tributylstannyl)nona-3,7-dien-1-ol | 1312586-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-8-methyl-4-(tributylstannyl)nona-3,7-dien-1-ol
• CAS: 1312586-03-0
• 化学式: C₂₂H₄₄OSn
• 分子量: 443.301
• InChiKey: IODJCARIFHTBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-8-methyl-4-(tributylstannyl)nona-3,7-dien-1-ol 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2E,6Z)-3,11-dimethyl-7-(3-methylbut-2-en-2-yl)dodeca-2,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Methodology for the Construction of 7-Substituted Farnesyl Diphosphate Analogs

  摘要：

  Through the use of a 1,2-metalate rearrangement, six 7-substituted farnesol analogs were generated in a concise manner. This new synthetic route allowed us to quickly prepare several diverse farnesyl diphosphate analogs with interesting biological activities against mammalian protein-farnesyl transferase.

  DOI：

  10.1021/ol201069x

文献信息

• New Synthetic Methodology for the Construction of 7-Substituted Farnesyl Diphosphate Analogs
  作者：Andrew T. Placzek、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1021/ol201069x

  日期：2011.7.15

  Through the use of a 1,2-metalate rearrangement, six 7-substituted farnesol analogs were generated in a concise manner. This new synthetic route allowed us to quickly prepare several diverse farnesyl diphosphate analogs with interesting biological activities against mammalian protein-farnesyl transferase.