2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carboxylic acid | 175714-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-carboxylic acid
• CAS: 175714-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12024744
• 分子量: 191.23
• InChiKey: UQPHUXVOGUKWCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl 7-({[2-(4-benzylpiperazin-1-yl)ethyl]amino}carbonyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1310490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5 -四氢-1H -苯并[D]氮杂卓 在 aluminium chloride sodium hydroxide 、 甲酸 、 溴 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 1,1-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1310490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Uses of polypeptides
  申请人：——

  公开号：US20040053826A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides uses of a polypeptide having a ligand activity to a sensory epithelium neuropeptide-like receptor (SENR) which is a G protein-coupled receptor protein, and a DNA encoding the same. More specifically, the present invention provides an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy agent, which comprises a polypeptide having a ligand activity for SENR or a salt thereof, as well as a method for screening compounds having an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy activity or compounds having an anti-anxiety, anti-depression, anti-insomnia, anti-schizophrenia or anti-fear activity or salts thereof, which comprises using the above polypeptide or a precursor protein of the polypeptide or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有配体活性的多肽对感觉上皮神经肽样受体（SENR）的用途，该受体是一种G蛋白偶联受体蛋白，以及编码该多肽的DNA。更具体地，本发明提供了一种抗注意缺陷失调或抗嗜睡症药剂，它包括具有SENR配体活性或其盐的多肽，以及一种筛选具有抗注意缺陷失调或抗嗜睡症活性或具有抗焦虑、抗抑郁、抗失眠、抗精神分裂症或抗恐惧活性或其盐的化合物的方法，该方法包括使用上述多肽或其前体蛋白或其盐。
• Gpr14 antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040063699A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A novel GPR14 antagonist. The GPR14 antagonist comprises a compound represented by the formula (I) or a salt thereof wherein Ar represents optionally substituted aryl; X represents a spacer; n is an integer of 1 to 10; R represents an optionally substituted hydrocarbon group, etc., provided that R may be bonded to Ar, etc. to form a ring; and Y represents optionally substituted amino, etc. 1

  一种新型的GPR14拮抗剂。该GPR14拮抗剂包括由式(I)或其盐所表示的化合物，其中Ar代表可选取代的芳基; X代表一个间隔物; n为1到10的整数; R代表可选取代的碳氢基团等，但R可以与Ar等连接形成环; Y代表可选取代的氨基等。
• USE OF POLYPEPTIDE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1308513A1

  公开（公告）日：2003-05-07

  The present invention provides uses of a polypeptide having a ligand activity to a sensory epithelium neuropeptide-like receptor (SENR) which is a G protein-coupled receptor protein, and a DNA encoding the same. More specifically, the present invention provides an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy agent, which comprises a polypeptide having a ligand activity for SENR or a salt thereof, as well as a method for screening compounds having an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy activity or compounds having an anti-anxiety, anti-depression, anti-insomnia, anti-schizophrenia or anti-fear activity or salts thereof, which comprises using the above polypeptide or a precursor protein of the polypeptide or a salt thereof.

  本发明提供了一种对属于 G 蛋白偶联受体蛋白的感觉上皮神经肽样受体（SENR）具有配体活性的多肽及其编码 DNA 的用途。更具体地说，本发明提供了一种抗注意力缺陷障碍或抗嗜睡症的药物，它包括对 SENR 具有配体活性的多肽或其盐，以及一种筛选具有抗注意力缺陷障碍或抗嗜睡症活性的化合物或具有抗焦虑、抗抑郁、抗失眠、抗过敏、抗过敏和抗过敏活性的化合物的方法、抗抑郁、抗失眠、抗精神分裂症或抗恐惧活性的化合物或其盐，其中包括使用上述多肽或该多肽的前体蛋白或其盐。