3-(叔丁氧基羰基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-羧酸 | 149353-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 3-(叔丁氧基羰基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-羧酸
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine-7-carboxylic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7-carboxylic acid
• CAS: 149353-73-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• mdl: MFCD09264010
• 分子量: 291.347
• InChiKey: CJOYUDHDAPSYRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-羧酸 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES

  摘要：

  公开号：

  WO2012122340A8
• 作为产物：
  描述：

  7-Acetyl-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 水 、 溴 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到3-(叔丁氧基羰基)-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010007382A8

文献信息

• [EN] PYRIDINONE DICARBOXAMIDE FOR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DICARBOXAMIDE DE PYRIDINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017037116A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS WITH A TRICYCLIC CEREBLON LIGAND<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE AVEC UN LIGAND CÉRÉBLON TRICYCLIQUE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021231927A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I : A-L-B 1 I, and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. ompounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of ancer and other diseases.

  本公开提供了由化学式I表示的化合物：A-L-B 1 I，及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• Preventives and remedies for central nervous system diseases
  申请人：——

  公开号：US20030207863A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A prophylactic or therapeutic agent for central nervous system diseases based on amyloid &bgr;40 secretion inhibitory activity of a compound having urotensin II receptor antagonistic activity or a salt thereof.

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。
• Uses of polypeptides
  申请人：——

  公开号：US20040053826A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides uses of a polypeptide having a ligand activity to a sensory epithelium neuropeptide-like receptor (SENR) which is a G protein-coupled receptor protein, and a DNA encoding the same. More specifically, the present invention provides an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy agent, which comprises a polypeptide having a ligand activity for SENR or a salt thereof, as well as a method for screening compounds having an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy activity or compounds having an anti-anxiety, anti-depression, anti-insomnia, anti-schizophrenia or anti-fear activity or salts thereof, which comprises using the above polypeptide or a precursor protein of the polypeptide or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有配体活性的多肽对感觉上皮神经肽样受体（SENR）的用途，该受体是一种G蛋白偶联受体蛋白，以及编码该多肽的DNA。更具体地，本发明提供了一种抗注意缺陷失调或抗嗜睡症药剂，它包括具有SENR配体活性或其盐的多肽，以及一种筛选具有抗注意缺陷失调或抗嗜睡症活性或具有抗焦虑、抗抑郁、抗失眠、抗精神分裂症或抗恐惧活性或其盐的化合物的方法，该方法包括使用上述多肽或其前体蛋白或其盐。
• Gpr14 antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040063699A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A novel GPR14 antagonist. The GPR14 antagonist comprises a compound represented by the formula (I) or a salt thereof wherein Ar represents optionally substituted aryl; X represents a spacer; n is an integer of 1 to 10; R represents an optionally substituted hydrocarbon group, etc., provided that R may be bonded to Ar, etc. to form a ring; and Y represents optionally substituted amino, etc. 1

  一种新型的GPR14拮抗剂。该GPR14拮抗剂包括由式(I)或其盐所表示的化合物，其中Ar代表可选取代的芳基; X代表一个间隔物; n为1到10的整数; R代表可选取代的碳氢基团等，但R可以与Ar等连接形成环; Y代表可选取代的氨基等。