3-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxazolyl]propanol | 131805-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxazolyl]propanol
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 131805-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: GONLMKBQURGVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxazolyl]propanol 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(3-iodopropyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction

  摘要：

  噁唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A是化学式为--CH.sub.2 OR.sup.3（R.sup.3是氢原子、可选择取代的碳氢残基、可选择取代的杂环基或酰基），或醛基，B是可选择取代的苯基，或其盐，它们可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US05239080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-oxazolepropionic acid 、 Lithium aluminium hydride 、 水 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以Crystals of 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxazolyl]propanol (1.11 g, 78%) were obtained from the fraction的产率得到3-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxazolyl]propanol
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction

  摘要：

  具有以下结构式的噁唑化合物：##STR1## 其中A是公式--CH.sub.2 OR.sup.3的基团（其中R.sup.3是氢原子，可选择性取代的碳氢残基，可选择性取代的杂环基团或酰基基团），或者是醛基团，B是可选择性取代的苯基团，或其盐，这些化合物可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US05239080A1

文献信息

• Oxazole compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0382199A1

  公开（公告）日：1990-08-16

  Oxazole compounds having the formula: in which A is a group of the formula -CH₂OR³ (R³ is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted heterocyclic group or an acyl group), or an aldehyde group and B is an optionally substituted phenyl group, or their salts, which are useful as antidiabetic agents.

  具有以下式子的噁唑化合物 其中 A 是式 -CH₂OR³ 的基团（R³ 是氢原子、任选取代的烃残基、任选取代的杂环基团或酰基）或醛基，B 是任选取代的苯基、 或它们的盐类，可用作抗糖尿病药物。
• Oxazole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0440183A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  An oxazole compound having the formula (I): in which A is a group of the formula -CH₂OR² (wherein R² is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted heterocyclic group or an acyl group) or an aldehyde group, B is an optionally substituted phenyl group, R¹ is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, and n is an integer of 0 to 6, provided that when n is 2, R¹ is an optionally substituted alkyl group, or its salt, which is useful as a therapeutic agent for metabolic bone diseases including osteoporosis.

  一种具有式 (I) 的噁唑化合物： 其中 A 是式 -CH₂OR²（其中 R² 是氢原子、任选取代的烃残基、任选取代的杂环基团或酰基）或醛基团，B 是任选取代的苯基，R¹ 是氢原子或任选取代的烷基，n 是 0 至 6 的整数，但当 n 为 2 时，R¹ 是任选取代的烷基，该化合物或其盐可用作代谢性骨病（包括骨质疏松症）的治疗剂。
• US5239080A
  申请人：——

  公开号：US5239080A

  公开（公告）日：1993-08-24
• US5371098A
  申请人：——

  公开号：US5371098A

  公开（公告）日：1994-12-06
• Oxazole compounds and their use as antidiabetic and bone-reduction
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05239080A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  Oxazole compounds having the formula: ##STR1## in which A is a group of the formula --CH.sub.2 OR.sup.3 (R.sup.3 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue, an optionally substituted heterocyclic group or an acyl group), or an aldehyde group and B is an optionally substituted phenyl group, or their salts, which are useful as antidiabetic agents.

  噁唑化合物的化学式为：##STR1## 其中A是化学式为--CH.sub.2 OR.sup.3（R.sup.3是氢原子、可选择取代的碳氢残基、可选择取代的杂环基或酰基），或醛基，B是可选择取代的苯基，或其盐，它们可用作抗糖尿病药物。