1-(Thiophen-2-yl)-3-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(Thiophen-2-yl)-3-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one
• 英文别名: 3-(4-Pyridinyl)-1-(2-thienyl)-2-propen-1-one；(E)-3-pyridin-4-yl-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: ISLCBTXLQDSFPT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Thiophen-2-yl)-3-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-Chlorophenyl)-2-[3-(4-pyridyl)-5-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过使取代的3-（2-噻吩基）-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-反应，合成了几种1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物。 2-吡唑啉与苯甲酰溴在乙醇中的反应。合成的化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS光谱数据确认。它们对大肠杆菌（NRRL B-3704），金黄色葡萄球菌（NRLL B-767），鼠伤寒沙门氏菌（NRRL B-4420），蜡状芽孢杆菌（NRRL B-3711），粪链球菌（NRRL B-14617），气单胞菌的抗菌活性研究了嗜水菌（安卡拉兽医学院），白色念珠菌和光滑念珠菌（从奥斯曼加齐医学联盟获得的分离株）。观察到显着水平的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.001
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-乙酰基噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(Thiophen-2-yl)-3-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过使取代的3-（2-噻吩基）-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-反应，合成了几种1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物。 2-吡唑啉与苯甲酰溴在乙醇中的反应。合成的化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS光谱数据确认。它们对大肠杆菌（NRRL B-3704），金黄色葡萄球菌（NRLL B-767），鼠伤寒沙门氏菌（NRRL B-4420），蜡状芽孢杆菌（NRRL B-3711），粪链球菌（NRRL B-14617），气单胞菌的抗菌活性研究了嗜水菌（安卡拉兽医学院），白色念珠菌和光滑念珠菌（从奥斯曼加齐医学联盟获得的分离株）。观察到显着水平的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.001

文献信息

• Calcium uptake inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05500429A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  This invention relates to 1-aryl-3-pyridinyl-2-propene-1-ones, the use of these compounds as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes, and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients, and the process of their preparation.

  这项发明涉及1-芳基-3-吡啶基-2-丙烯-1-酮，以及这些化合物在白细胞和血小板中作为钙摄取抑制剂的用途，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及它们的制备过程。
• 2,4,6-Trisubstituted pyridines: Synthesis, topoisomerase I and II inhibitory activity, cytotoxicity, and structure–activity relationship
  作者：Arjun Basnet、Pritam Thapa、Radha Karki、Younghwa Na、Yurngdong Jahng、Byeong-Seon Jeong、Tae Cheon Jeong、Chong-Soon Lee、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.04.047

  日期：2007.7

  Designed and synthesized were a series of pyridines substituted at 2, 4, and 6 positions with various 5- or 6-memberd heteroaromatics as antitumor agents. They were evaluated their topoisomerase I and II inhibitory activities along with cytotoxicities against several human cancer cell lines. Among the prepared compounds, 10-20 showed significant topoisomerase I or II inhibitory activities, and 21-26 showed considerable cytotoxicities against several human cancer cell lines. Structure-activity relationship study indicates that 4-pyridine at 6-position of central pyridine plays a key role in biological activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644
  作者：AEPPLI L.、 BERNAUER K.、 SCHNEIDER F.、 STRUB K.、 OBERHAENSLI W. E.、 PFOERT+

  DOI：——

  日期：——
• US5500429A
  申请人：——

  公开号：US5500429A

  公开（公告）日：1996-03-19
• Synthesis and antimicrobial activity of 1-(4-aryl-2-thiazolyl)-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline derivatives
  作者：Ahmet Özdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Zafer Asım Kaplancıklı、Gilbert Revial、Kıymet Güven

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.001

  日期：2007.3

  Several 1-(4-aryl-2-thiazolyl)-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline derivatives were synthesized by reacting substituted 3-(2-thienyl)-5-aryl-1-thiocarbamoyl-2-pyrazolines with phenacyl bromides in ethanol. The structures of the synthesized compounds were confirmed by (1)H NMR, (13)C NMR, and EIMS spectral data. Their antimicrobial activities against Escherichia coli (NRRL B-3704), Staphylococcus aureus

  通过使取代的3-（2-噻吩基）-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-反应，合成了几种1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物。 2-吡唑啉与苯甲酰溴在乙醇中的反应。合成的化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS光谱数据确认。它们对大肠杆菌（NRRL B-3704），金黄色葡萄球菌（NRLL B-767），鼠伤寒沙门氏菌（NRRL B-4420），蜡状芽孢杆菌（NRRL B-3711），粪链球菌（NRRL B-14617），气单胞菌的抗菌活性研究了嗜水菌（安卡拉兽医学院），白色念珠菌和光滑念珠菌（从奥斯曼加齐医学联盟获得的分离株）。观察到显着水平的活动。