7a-(2,4-Dichlorophenyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5(6H)-one | 808186-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7a-(2,4-Dichlorophenyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5(6H)-one
• 英文别名: 7a-(2,4-dichlorophenyl)-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one
• CAS: 808186-23-4
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 272.131
• InChiKey: AAGJXKCVZFTVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-(2,4-Dichlorophenyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5(6H)-one 在 咪唑 、 三乙基硅烷 、 potassium permanganate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 jones reagent 、 四氯化钛 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 lithium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7a-(2,4-Dichlorophenyl)tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001

文献信息

• Synthesis of spirolactams and spiropiperidines as CCR4 receptor antagonists
  作者：Joshua D. Hansen、Bradley J. Newhouse、Shelley Allen、Aaron Anderson、Todd Eary、Justin Schiro、John Gaudino、Ellen Laird、Andrew C. Allen、David Chantry、Christine Eberhardt、Laurence E. Burgess

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.139

  日期：2006.1

  The synthesis of racemic and non-racemic spirocyclic lactams that display high binding affinity toward CCR4 is described. Two distinct series of spirocycles were prepared from the common intermediate 9. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.