5-(E)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 5-(E)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one
• 英文别名: Oxymethylencyclopentanon；(2E)-2-(hydroxymethylidene)cyclopentan-1-one
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: MXCSXWALDJMRRK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(E)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one 生成 6,7-Dihydro-8H-cyclopenta-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  BAJWA J. S.; SYKES P. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3085-3094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到5-(E)-2-(hydroxymethylene)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对革兰氏 (-) 细菌具有抗菌活性的新型 MreB 抑制剂

  摘要：

  MreB 是一种存在于杆状细菌中的细胞骨架蛋白，对细菌细胞分裂至关重要且高度保守。由于大多数革兰氏 (-) 细菌需要 MreB 来进行细胞分裂、染色体分离、细胞壁形态发生和细胞极性，因此它是抗菌药物发现的一个有吸引力的目标。由于 MreB 调节与临床使用中的抗生素活性无关，因此对 MreB 抑制剂的获得性耐药性也不太可能。A22 和 CBR-4830 等化合物已知会通过抑制 ATP 酶活性来破坏 MreB 功能。然而，这些化合物的毒性阻碍了评估这些 MreB 抑制剂体内功效的努力。本研究进一步检查了与 CBR-4830 相关的类似物的结构活性，因为它与相对抗生素活性和改进的药物特性有关。这些数据表明某些类似物具有增强的抗生素活性。此外，我们评估了几个有代表性的类似物（9、10、14、26和31 ) 靶向纯化的大肠杆菌MreB ( EcMreB )并抑制其 ATP 酶活性的能力。除14外，所有这些类似物作为

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02967-y

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES POUR TRAITER UNE INFECTION
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019099402A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Disclosed herein are compounds of formula (I), or a salt thereof and compositions comprising compounds of formula I that exhibit antibacterial activities, when tested alone and/or in combination with a bacterial efflux pump inhibitor. Also disclosed are methods of treating or preventing a bacterial infection in an animal comprising administering to the animal a compound of formula I alone or in combination with the administration of a bacterial efflux pump inhibitor.

  本文披露了化合物的结构式（I）或其盐，以及包含表现出抗菌活性的化合物的组合物的组合物，当单独测试和/或与细菌外排泵抑制剂结合时。还披露了治疗或预防动物细菌感染的方法，包括向动物单独或与细菌外排泵抑制剂的给药结合给动物的结构式（I）的化合物。
• Enantioselective Radical Reactions: Stereoselective Aldol Synthesis from Cyclic Ketones
  作者：Mukund P. Sibi、Sukanya Nad

  DOI：10.1002/anie.200702976

  日期：2007.12.10
• KUCKLANDER, UWE;HERWEG-WAHL, UTE;KUNA, KRYSTINA;STEIGEL, ALOIS, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 11-14
  作者：KUCKLANDER, UWE、HERWEG-WAHL, UTE、KUNA, KRYSTINA、STEIGEL, ALOIS

  DOI：——

  日期：——
• AWAYA, AKIRA;NAKANO, TAKUO;KOBAYASHI, HISASHI;TAN, KEN E.;HORIKOMI, KAZUT+
  作者：AWAYA, AKIRA、NAKANO, TAKUO、KOBAYASHI, HISASHI、TAN, KEN E.、HORIKOMI, KAZUT+

  DOI：——

  日期：——
• TIUS, M. A.;ALI, S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 16, 3163-3166
  作者：TIUS, M. A.、ALI, S.

  DOI：——

  日期：——