(R)-N-(5-(2,4-dichloro-6-ethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-5-fluoro-2-(pyrimidin-2-ylmethoxy)nicotinamide | 1351764-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-N-(5-(2,4-dichloro-6-ethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-5-fluoro-2-(pyrimidin-2-ylmethoxy)nicotinamide
• 英文别名: N-[(3R)-5-(2,4-dichloro-6-ethoxyphenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]-5-fluoro-2-(pyrimidin-2-ylmethoxy)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1351764-51-6
• 化学式: C₂₈H₂₁Cl₂FN₆O₄
• 分子量: 595.417
• InChiKey: QXHYENYIKDTKPN-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichloro-6-ethoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 aluminum (III) chloride 、 sodium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (R)-N-(5-(2,4-dichloro-6-ethoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-5-fluoro-2-(pyrimidin-2-ylmethoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011151651A1