5-氨基-2-甲基吡唑-3-羧酸乙酯 | 89088-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-甲基吡唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 89088-57-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD06805297
• 分子量: 169.183
• InChiKey: AVAANYHFUXNOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-甲基吡唑-3-羧酸乙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] EHPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明揭示了化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、酯或前药：X-A-Y-Z-L-R1（I），其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2016183266A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-5-nitropyrazole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到5-氨基-2-甲基吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076622A3

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE-PYRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010127975A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-pyrazole derivatives of formula I, having affinity and selectivity for GABA A α5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有亲和力和选择性对GABA A α5受体的异恶唑-吡唑衍生物，其化学式为I，它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物可用作认知增强剂，或用于治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Alternative heterocycles for DNA recognition
  作者：Doan H. Nguyen、Jason W. Szewczyk、Eldon E. Baird、Peter B. Dervan

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00219-4

  日期：2001.1

  titrations on a DNA fragment with the four sites 5'-TGGNCA-3' (N=T, A, G, C). The Pz/Py pair binds T.A and A.T with similar affinity to a Py/Py pair but with improved specificity. disfavoring both G.C and C.G by about 100-fold. The Th/Py pair binds poorly to all four Watson Crick base pairs. These results demonstrate that in some instances new heterocyclic aromatic amino acid pairs can be incorporated

  并排的三个五元环N-甲基吡咯（Py），N-甲基咪唑（Im）和N-甲基羟基吡咯（Hp）已被证明可以区分四个Watson Crick碱基对在DNA的小沟中。但是，并非所有由这些配对规则靶向的DNA序列都能达到与DNA结合蛋白相当的亲和力和特异性。我们已经开始寻找新的杂环，这些杂环可以扩展当前可用的序列表。两个杂环芳族氨基酸。将N-甲基吡唑（Pz）和4-甲基噻唑（Th）掺入序列为ImImXPy-gamma-lmPyPyPy-β-Dp的八环聚酰胺的单个位置中，以检查亲和力对DNA结合的特异性调节Pz / Py对和/或Th / Py对。通过在具有四个位点5'-TGGNCA-3'（N = T，A，G，C）的DNA片段上进行定量DNase I足迹滴定来评估X / Py对Pz / Py和Th / Py。Pz / Py对以与Py / Py对相似的亲和力结合TA和AT，但特异性更高。不利于GC和CG约100倍。Th
• Acryloyl derivatives analogous to distamycin, process for preparing them, and their use as antitumor agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US06753316B1

  公开（公告）日：2004-06-22

  Compounds which are acryloyl substituted distamycin derivatives of formula (I) wherein: n is 2, 3 or 4; m is 1 or 2; X and Y are the same or different and are selected, independently for each heterocyclic ring of the polyetherocyclic chain, from N and CH; R1 and R2, which are the same or different, are selected from hydrogen, halogen, and C1-C4 alkyl; R3 is hydrogen or halogen; B is selected from (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) and —C≡N; wherein R4, R5, R6, R7, R8, R10, R11, and R12 are, independently from each other, hydrogen or C1-C4 alkyl; and R9 is hydrogen or hydroxy, or pharmaceutically acceptable salt thereof; provided that a) at least one of R4, R5 and R6 is alkyl b) at least one of the heterocyclic rings within the polyheterocyclic chain is other than pyrole; and c) X and Y are not both N for the same heterocyclic ring; are useful as antitumor agents.

  化合物是acryloyl取代的formula（I）的distamycin衍生物，其中：n为2、3或4；m为1或2；X和Y相同或不同，分别选自N和CH，为聚醚杂环链的每个杂环环；R1和R2相同或不同，选自氢、卤素和C1-C4烷基；R3为氢或卤素；B选自（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）和—C≡N；其中R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11和R12独立地选自氢或C1-C4烷基；R9为氢或羟基，或其药用可接受的盐；条件是a）R4、R5和R6中至少有一个是烷基；b）聚杂环链内至少有一个杂环环不是吡咯；和c）X和Y对于相同的杂环环不同时为N；这些化合物可用作抗肿瘤剂。
• PYRAZOLES
  申请人：Jakob-Roetne Roland

  公开号：US20100286115A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is concerned with isoxazole-pyrazoles of formula I, having affinity and selectivity for GABA A a5 receptor, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutics. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancer or for the therapeutic and/or prophylactic treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡唑化合物，具有亲和力和选择性作用于GABA A a5受体，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗药物的使用。本发明的活性化合物可用作认知增强剂或治疗和/或预防认知障碍，如阿尔茨海默病。
• 8-substituted pyrazolopentathiepins and related compounds
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0138622A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Heteropentathiepins including pyrazolopentathiepins substituted in the 8-position; intermediate pyrazolo-1,2,3-thiadiazoles, pyrazolothiazathiolium chlorides, and 5-substituted aminopyrazoles; process for making the pentathiepins by reacting the corresponding 1,2,3-thiadiazoles with sulfur at elevated temperatures; and use of the pentathiepins as fungicides or as sulfur sensitizers in photographic emulsions.

  异戊硫杂环戊烷，包括在 8 位被取代的吡唑戊硫杂环戊烷；吡唑-1,2,3-噻二唑、吡唑噻二唑鎓氯化物和 5-取代氨基吡唑的中间体；通过在高温下使相应的 1,2,3-噻二唑与硫发生反应来制造戊硫杂环戊烷的工艺；以及将戊硫杂环戊烷用作杀真菌剂或感光乳剂中的硫增感剂。