1-(2,2-dibenzylcyclopropyl)-6-hydroxyhex-2-yn-1-one | 1449327-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2,2-dibenzylcyclopropyl)-6-hydroxyhex-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2,2-Dibenzylcyclopropyl)-6-hydroxyhex-2-yn-1-one
• CAS: 1449327-71-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: NCIXWRIGAQJBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-dibenzylcyclopropyl)-6-hydroxyhex-2-yn-1-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 hexacarbonyl-μ-{η⁴-2,2-dibenzyl-1,6-dioxaspiro[4.6]undec-10-yne}dicobalt
  参考文献：
  名称：

  尼古拉斯反应中的环丙烷：具有五元环和七元环或八元环的螺环化合物的形成

  摘要：

  用Co 2（CO）8和BF 3 ·OEt 2连续处理5-羟基-1-戊炔基2，2-二取代的环丙基酮可得到相应的Co 2（CO）6络合的二氧杂螺[4.6]衍生物。一碳同系的底物也提供了二氧杂螺[4.7]。已经发现，该方法可以应用于具有宝石二取代基以及环丙烷上的单芳基取代基的底物，但是单烷基取代的环丙烷是不够的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.056
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibenzylcyclopropane 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,2-dibenzylcyclopropyl)-6-hydroxyhex-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  尼古拉斯反应中的环丙烷：具有五元环和七元环或八元环的螺环化合物的形成

  摘要：

  用Co 2（CO）8和BF 3 ·OEt 2连续处理5-羟基-1-戊炔基2，2-二取代的环丙基酮可得到相应的Co 2（CO）6络合的二氧杂螺[4.6]衍生物。一碳同系的底物也提供了二氧杂螺[4.7]。已经发现，该方法可以应用于具有宝石二取代基以及环丙烷上的单芳基取代基的底物，但是单烷基取代的环丙烷是不够的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.056

文献信息

• Cyclopropanes in Nicholas reaction: formation of spiroketals with a five-membered and a seven- or an eight-membered ring
  作者：Chisato Mukai、Takahiro Kojima、Takamasa Kawamura、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.056

  日期：2013.9

  The consecutive treatment of 5-hydroxy-1-pentynyl 2,2-disubstituted-cyclopropyl ketones with Co2(CO)8 and BF3·OEt2 produced the corresponding Co2(CO)6-complexed dioxaspiro[4.6] derivatives. The one-carbon homologated substrates also afforded dioxaspiro[4.7]. It was found that this procedure can be applied to the substrates with gem-disubstituents as well as a mono-aryl substituent on the cyclopropane

  用Co 2（CO）8和BF 3 ·OEt 2连续处理5-羟基-1-戊炔基2，2-二取代的环丙基酮可得到相应的Co 2（CO）6络合的二氧杂螺[4.6]衍生物。一碳同系的底物也提供了二氧杂螺[4.7]。已经发现，该方法可以应用于具有宝石二取代基以及环丙烷上的单芳基取代基的底物，但是单烷基取代的环丙烷是不够的。