3,5-dibromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazole | 372162-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dibromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dibromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 372162-76-0
• 化学式: C₁₀H₉Br₂N₃O
• 分子量: 347.009
• InChiKey: SQPMOZJAVQRZIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N³-(3-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-1,N⁵,N⁵-tris(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-1,2,4-三氮唑 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以109.1 g的产率得到3,5-dibromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH CGAS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA CGAS

  摘要：

  本公开涉及化合物式（I）的化合物：（I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，其中R1至R8如定义所示，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022137085A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2019211463A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to substituted 5-membered nitrogen containing heteroaryl compounds, such as sulfonyl triazoles, where the heteroaryl ring is further substituted, optionally via a linking group such as -NH-, with a cyclic group which in turn is substituted at the α-position. The present invention further relates to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3 inhibition.

  本发明涉及取代的含氮杂环化合物，例如磺酰基三唑，其中杂环环进一步取代，可选地通过类似-NH-的连接基团，与环状基团相连，该环状基团在α-位置进一步取代。本发明还涉及相关的盐、溶剂合物、前药和药物组合物，以及这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的使用，尤其是通过NLRP3抑制。
• Thieno[2,3-d]pyrimidinediones and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20040014634A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention provides thieno[2,3-d]pyrimidinediones of general formula (I), wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  这项发明提供了通式（I）中的噻吩[2,3-d]嘧啶二酮，其中R、R1、R2和R3如规范中定义，其生产方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178572A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135483A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I化合物，其中式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• TRIAZOLO COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150148332A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。