1-(5-bromopentyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole | 153387-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-bromopentyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole
• 英文别名: 1-(5-Bromopentyl)-2,4,5-triphenylimidazole
• CAS: 153387-54-3
• 化学式: C₂₆H₂₅BrN₂
• 分子量: 445.402
• InChiKey: GYFJWTSCUATGFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopentyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole 、 巯基乙酸 生成 5-(2,4,5-triphenylimidazole-1-yl)pentyl-thioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴戊烷 、 2,4,5-三苯基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以27%的产率得到1-(5-bromopentyl)-2,4,5-triphenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02