N,N-dimethyl O,S-dimethyl phosphoramidothioate | 65960-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl O,S-dimethyl phosphoramidothioate
• 英文别名: O-Methyl-S-methyl-N,N-dimethylphosphoramidothioat；O,S-Dimethyl-N-dimethylphosphoramidothioat；O,S-Dimethyl N,N-dimethylphosphoramidothioate；N-[methoxy(methylsulfanyl)phosphoryl]-N-methylmethanamine
• CAS: 65960-94-3；87000-69-9；25218-42-2
• 化学式: C₄H₁₂NO₂PS
• 分子量: 169.185
• InChiKey: MHMGPLAZDGAJDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N,N-dimethyl O,S-dimethyl phosphoramidothioate 在 boron trifluoride methanol complex 作用下， 以80%的产率得到O,O,S-三甲基硫代磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Methanolysis of phosphoramidates with boron trifluoride-methanol complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00016a042
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl O,O-dimethyl phosphoramidothioate 、 碘甲烷 在 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl O,S-dimethyl phosphoramidothioate
  参考文献：
  名称：

  某些硫代氨基磷酰胺农药的合成，光谱表征及构效关系

  摘要：

  在这项工作中，一些通式为（CH 3 O）2 P（S）X和（CH 3 O）（CH 3 S）P（O）X的硫代氨基磷酰胺（PAT），其中X = NH 2（1＆6），NH（CH 3）（2＆7），N（CH 3）2（3＆8），N（Et）2（4＆9），（CH 3 CH 2 O）2 P（S） NH（CH 3）（5）和（CH 3 CH 2合成了O）（CH 3 CH 2 S）P（O）NH（CH 3）（10），并通过31 P，31 P { 1 H}，13 C和1 H NMR光谱进行了表征。通过PASS软件（1.193版）预测了化合物抑制AChE的能力。还通过改良的Ellman分析法对它们进行了实验评估。研究了IC50与某些理化性质（如亲脂性（log P），化合物的电子和空间效应）之间的构效关系（SAR）。日志P值通过摇瓶（气相色谱法）实验确定。这些化合物的抑制效力1 - 10为1（3.38毫摩尔）> 2（3.97毫摩尔）>

  DOI：

  10.1007/bf03245903

文献信息

• Synthesis, spectroscopic characterization and structure-activity relationship of some phosphoramidothioate pesticides
  作者：S. Ghadimi、K. Asad-Samani、A. A. Ebrahimi-Valmoozi

  DOI：10.1007/bf03245903

  日期：2011.9

  software (version 1.193). They were also experimentally evaluated by a modified Ellman’s assay. The structure-activity relationship (SAR) between IC50 and some physico-chemical properties such as lipophilicity (logP), electronic and steric effects of the compounds was studied. The logP values were experimentally determined by the shake-flask (gas chromatography) method. Inhibitory potency for the compounds

  在这项工作中，一些通式为（CH 3 O）2 P（S）X和（CH 3 O）（CH 3 S）P（O）X的硫代氨基磷酰胺（PAT），其中X = NH 2（1＆6），NH（CH 3）（2＆7），N（CH 3）2（3＆8），N（Et）2（4＆9），（CH 3 CH 2 O）2 P（S） NH（CH 3）（5）和（CH 3 CH 2合成了O）（CH 3 CH 2 S）P（O）NH（CH 3）（10），并通过31 P，31 P 1 H}，13 C和1 H NMR光谱进行了表征。通过PASS软件（1.193版）预测了化合物抑制AChE的能力。还通过改良的Ellman分析法对它们进行了实验评估。研究了IC50与某些理化性质（如亲脂性（log P），化合物的电子和空间效应）之间的构效关系（SAR）。日志P值通过摇瓶（气相色谱法）实验确定。这些化合物的抑制效力1 - 10为1（3.38毫摩尔）> 2（3.97毫摩尔）>
• Methanolysis of phosphoramidates with boron trifluoride-methanol complex
  作者：Seungmin Ryu、John A. Jackson、Charles M. Thompson

  DOI：10.1021/jo00016a042

  日期：1991.8