lithium acetylacetonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: lithium acetylacetonate
• 英文别名: lithium 2,4-pentanedionate；Li(acac)；Lithium-acetylacetonat；lithium;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• 化学式: C₅H₇O₂*Li
• 分子量: 106.05
• InChiKey: JTEOOCAGEXVCBQ-LNKPDPKZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylbenzyl magnesium chloride 、 lithium acetylacetonate 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOUDJOUK, PH.;OHRBOM, W. H.;WOELL, J. B., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 4, 401-410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylsulfinylmethyl lithium 、 copper;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate;(E)-4-oxopent-2-en-2-olate 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUCAS, C. R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 236, N 3, 281-291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyorganofullerenes
  申请人：——

  公开号：US06046361A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Polyorganofullerene and polyhydroxyorganofullerene derivatives have the respective formulas, F--(E).sub.n and F--(E).sub.n --(OH).sub.m, in which F is a fullerene core; E is a nucleophilic substituent; --OH is a hydroxy group; n is 2-30; and m is 1-20. Also disclosed is a method of preparing such polyorgano-fullerene and polyhydroxyorganofullerene derivatives using polynitrofullerenes or polycyclosulfated fullerenes as intermediates.

  聚合有机富勒烯和聚羟基有机富勒烯衍生物的分别公式为F--(E).sub.n和F--(E).sub.n --(OH).sub.m，其中F是富勒烯核心；E是亲核取代基；--OH是羟基；n为2-30；m为1-20。还公开了一种使用多硝基富勒烯或多环硫酸化富勒烯作为中间体制备此类聚合有机富勒烯和聚羟基有机富勒烯衍生物的方法。
• Fullerene derivatives
  申请人：——

  公开号：US06380434B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Disclosed herein are fullerene derivatives of the formula, F(—E)n(—R1)p(—R2)q, in which F is a fullerene core; E is a nucleophilic substituent; R1 is an amino group or a hydroxyl group; R2 is an epoxide group and n is 1-30; p is 1-20; and q is 0-10. Also disclosed is a method of preparing such derivatives using polynitrofullerenes or polycyclosulfated fullerenes as intermediates.

  本文披露了式F（-E）n（-R1）p（-R2）q的富勒烯衍生物，其中F是富勒烯核心；E是亲核取代基；R1是氨基或羟基；R2是环氧基，n为1-30；p为1-20；q为0-10。还披露了一种使用多硝基富勒烯或多环硫酸化富勒烯作为中间体制备这些衍生物的方法。
• WO2006/96881
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Machacek, Vladimir; Andrle, Jaroslav; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 6, p. 1608 - 1617
  作者：Machacek, Vladimir、Andrle, Jaroslav、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——
• HAMON, L.;LEVISALLES, J., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 253, N 2, 259-272
  作者：HAMON, L.、LEVISALLES, J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图