p-Chlorophenacyl isothiocyanate | 40046-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Chlorophenacyl isothiocyanate
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-isothiocyanatoethanone
• CAS: 40046-26-2
• 化学式: C₉H₆ClNOS
• 分子量: 211.672
• InChiKey: IMOQGWAIVIIKQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorophenacyl isothiocyanate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(p-Chlorophenacyl)quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sinha, S. K. P.; Kumar, Prashant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 274 - 276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 p-Chlorophenacyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  MCPBA作为助氧化剂，碘代苯催化芳基酮催化合成α-叠氮酮和α-硫代氰基酮

  摘要：

  描述了碘化苯催化MCPBA作为助氧化剂由芳基酮合成α-叠氮酮和α-硫氰基酮的方法。该方法简单，快速且实用，可从芳基酮生成α-叠氮酮和α-硫氰基酮，而无需分离α-甲苯磺酰氧基酮，收率好至极好。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000023

文献信息

• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• SINHA, S. K. P.;KUMAR, PRASHANT, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 274-276
  作者：SINHA, S. K. P.、KUMAR, PRASHANT

  DOI：——

  日期：——
• MUTANT IDH1 INHIBITORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：EP3237385B1

  公开（公告）日：2021-11-24
• Iodobenzene-Catalyzed Synthesis of α-Azidoketones and α-Thiocyanatoketones from Aryl Ketones with MCPBA as a Cooxidant
  作者：Ya-Li Chang、Chi-Lin Chung、Fang-Wen Wu、Huey-Min Wang、Rei-Sheu Hou、Iou-Jiun Kang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.201000023

  日期：2010.4

  Iodobenzene‐catalyzed synthesis of α‐azidoketones and α‐thiocyanatoketones from aryl ketones with MCPBA as a cooxidant is described. The method is simple, rapid and practical, generating α‐azidoketones and α‐thiocyanatoketones from the aryl ketone without isolation of α‐tosyloxyketones in good to excellent yields.

  描述了碘化苯催化MCPBA作为助氧化剂由芳基酮合成α-叠氮酮和α-硫氰基酮的方法。该方法简单，快速且实用，可从芳基酮生成α-叠氮酮和α-硫氰基酮，而无需分离α-甲苯磺酰氧基酮，收率好至极好。
• Sinha, S. K. P.; Kumar, Prashant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 274 - 276
  作者：Sinha, S. K. P.、Kumar, Prashant

  DOI：——

  日期：——