4-[3-morpholino-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]morpholine | 379266-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-morpholino-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]morpholine
• 英文别名: 4,4'-(5-pyrrolidin-1-yl-1,3-phenylene)dimorpholine；4-(3-Morpholin-4-yl-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)morpholine；4-(3-morpholin-4-yl-5-pyrrolidin-1-ylphenyl)morpholine
• CAS: 379266-13-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 317.431
• InChiKey: BETNIDRPYMOQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 4-[3-morpholino-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]morpholine 在 4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三（N，N-二烷基氨基）苯与Arenediazonium盐偶氮偶联反应可逆的证据

  摘要：

  强电子富集的芳香族底物（1,3,5-tris（N，N-二烷基氨基）苯，中性碳超级亲核试剂和重氮盐可产生中等稳定的σ配合物（Wheland配合物）。Wheland配合物与亲电试剂（其他重氮盐或4,7-二硝基苯并呋喃恶烷）的反应性在亲电部件中产生交换反应：亲电试剂越好，取代的亲电试剂越弱。同样，在Wheland与1,3,5-三（吗啉基）苯的配合物中，1,3,5-三（哌啶基）苯取代了功能较弱的亲核试剂1,3,5-三（吗啉基）苯。此处报道的证据表明，对于标题系统，产生亲电子试剂的Wheland配合物的攻击反应是可逆的过程。重氮偶联反应的最终产物受到一些重氮盐的进一步侵蚀。

  DOI：

  10.1021/jo071111k
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氯苯 在 2,2'-联吡啶 、 nickel diacetate 苯乙烯 、 2-甲基-2-丁醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-[3-morpholino-5-(1-pyrrolidinyl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基和杂芳基二氯化物和三氯化物的顺序胺化

  摘要：

  通过使3-氯苯胺和氯氨基吡啶与镍通过胺催化的胺化反应有效地制备了不对称的1，3-二氨基苯和二氨基吡啶。Ni / 2，2'-联吡啶催化剂对于芳基三氯化物的顺序胺化也是有效的。在对1,3,5-三氯苯进行第一次选择性单胺化之后，随后将获得的3,5-二氯苯胺转化为新型且不对称的1,3,5-三氨基苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00730-x

文献信息

• Nickel-catalysed sequential amination of aryl- and heteroaryl di- and trichlorides
  作者：Christophe Desmarets、Raphaël Schneider、Yves Fort

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00730-x

  日期：2001.9

  Unsymmetrical 1,3-diaminobenzenes and diaminopyridines were efficiently prepared by reaction of 3-chloroanilines and chloroaminopyridines with amines via a nickel-catalysed amination. The Ni/2,2′-bipyridine catalyst is also effective for the sequential amination of aryl trichlorides. After a first selective monoamination of 1,3,5-trichlorobenzene, the obtained 3,5-dichloroanilines were subsequently transformed

  通过使3-氯苯胺和氯氨基吡啶与镍通过胺催化的胺化反应有效地制备了不对称的1，3-二氨基苯和二氨基吡啶。Ni / 2，2'-联吡啶催化剂对于芳基三氯化物的顺序胺化也是有效的。在对1,3,5-三氯苯进行第一次选择性单胺化之后，随后将获得的3,5-二氯苯胺转化为新型且不对称的1,3,5-三氨基苯。
• Evidence of Reversibility in Azo-Coupling Reactions between 1,3,5-Tris(<i>N</i>,<i>N</i>-dialkylamino)benzenes and Arenediazonium Salts
  作者：Carla Boga、Erminia Del Vecchio、Luciano Forlani、Silvia Tozzi

  DOI：10.1021/jo071111k

  日期：2007.11.1

  The reactions between strongly electron-rich aromatic substrates (1,3,5-tris(N,N-dialkylamino)benzenes, neutral carbon super nucleophiles) and diazonium salts produce moderately stable σ complexes (Wheland complexes). The reactivity of Wheland complexes with electrophiles (other diazonium salts, or 4,7-dinitrobenzofuroxan) produces exchange reactions in the electrophilic part: the better electrophile

  强电子富集的芳香族底物（1,3,5-tris（N，N-二烷基氨基）苯，中性碳超级亲核试剂和重氮盐可产生中等稳定的σ配合物（Wheland配合物）。Wheland配合物与亲电试剂（其他重氮盐或4,7-二硝基苯并呋喃恶烷）的反应性在亲电部件中产生交换反应：亲电试剂越好，取代的亲电试剂越弱。同样，在Wheland与1,3,5-三（吗啉基）苯的配合物中，1,3,5-三（哌啶基）苯取代了功能较弱的亲核试剂1,3,5-三（吗啉基）苯。此处报道的证据表明，对于标题系统，产生亲电子试剂的Wheland配合物的攻击反应是可逆的过程。重氮偶联反应的最终产物受到一些重氮盐的进一步侵蚀。