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1-phenyl-1-<(methylsulfonyl)imino>-1-(2-oxo-2H-1benzopyran-3-yl)methane
1-phenyl-1-<(methylsulfonyl)imino>-1-(2-oxo-2H-1benzopyran-3-yl)methane | 131516-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-1-<(methylsulfonyl)imino>-1-(2-oxo-2H-1benzopyran-3-yl)methane
英文别名
N-[(2-oxochromen-3-yl)-phenylmethylidene]methanesulfonamide
CAS
131516-19-3
化学式
C
17
H
13
NO
4
S
mdl
——
分子量
327.361
InChiKey
CSKJRCNOMHKQCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
81.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-苯甲酰基香豆素
3-benzoyl-chromen-2-one
1846-74-8
C
16
H
10
O
3
250.254
反应信息
作为反应物:
描述:
1-phenyl-1-<(methylsulfonyl)imino>-1-(2-oxo-2H-1benzopyran-3-yl)methane
在 lithium hydroxide 、
potassium
tert
-butylate
、 sodium hydride 、
N,N-二甲基甲酰胺
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 25.92h, 生成
6-methoxy-4-<2-<(methoxymethyl)oxy>phenyl>-5-methyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring
摘要:
DOI:
10.1021/jo00002a077
作为产物:
描述:
3-苯甲酰基香豆素
在
吡啶
、
盐酸羟胺
、
三乙胺
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醇
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
1-phenyl-1-<(methylsulfonyl)imino>-1-(2-oxo-2H-1benzopyran-3-yl)methane
参考文献:
名称:
Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring
摘要:
DOI:
10.1021/jo00002a077
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文献信息
Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring
作者:
Dale L. Boger、Shinsuke Nakahara
DOI:
10.1021/jo00002a077
日期:
1991.1
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