1-甲基喹啉-2,3,4-三酮 | 2291-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基喹啉-2,3,4-三酮
• 中文别名: 1-甲基喹啉-2,3,4(1H)-三酮
• 英文名称: 1-Methyl-1,2,3,4-tetra-hydroquinoline-2,3,4-trione
• 英文别名: 1-Methyl-2,3,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin；N-Methylquinisatine；1-methyl-2,3,4(1H)-quinolinetrione；N-Methyl-chinisatin；2,3,4-Trioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin, N-Methyl-chinisatin；2,3,4-Trioxo-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；1-methyl-1H-quinoline-2,3,4-trione；1-Methyl-1H-chinolin-2,3,4-trion；1-Methylchinisatin；1-Methylquinoline-2,3,4(1H)-trione；1-methylquinoline-2,3,4-trione
• CAS: 2291-40-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: YSOGCTYJXNGLQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-235 °C
• 沸点：
  350.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基喹啉-2,3,4-三酮 在 水 作用下， 生成 N-methyl-3,3-dihydroxyquinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Singlet-Oxygen Photolysis of Dihaloketones. A Facile and Efficient Approach to Vicinal Triketones and Their Monohydrates

  摘要：

  描述了通过光敏氧化（单态氧）对gem-二卤酮和/或vic-二卤酮进行制备vic-三酮及/或其单水合物的过程；并讨论了一些反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27986
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1H-quinoline-2,3,4-trione-3-oxime 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基喹啉-2,3,4-三酮
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Mueller, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an β-Sultonen, 6. Mitt.: Reaktionen in-situ-erzeugter Sulfene mit vicinalen Tricarbonylverbindungen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Bernd Spangenberg

  DOI：10.1002/ardp.19883210209

  日期：——

  In situ aus Sulfonylchloriden und tert. Aminen erzeugte Sulfene wurden mit vicinalen Tricarbonylverbindungen wie Indantrion, 1‐Methyl‐2,3,4(1H)‐chinolin‐trion, Alloxan und Mesoxalsäurediethylester umgesetzt. Es wurden überwiegend Produkte vom Typ des Pyridinium‐[dichlor‐(2‐chlor‐1,3‐dioxo‐2‐indanyl)‐methansulfonat] (1c) gebildet. In einigen Fällen wurden abweichende Reaktionsprodukte beobachtet.

  由磺酰氯和叔原位。亚砜生成的胺与邻位三羰基化合物如茚满三酮、1-甲基-2,3,4(1H)-喹啉-三酮、四氧六环和甲草酸二乙酯反应。主要形成吡啶鎓[二氯(2-氯-1,3-二氧-2-茚基)甲磺酸盐](1c)类型的产物。在某些情况下，观察到不同的反应产物。
• Non-steroidal antiinflammatory agents.<b>1</b>. Synthesis of 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl alkanoic acids by the wittig reaction of quinisatines
  作者：Kurt Faber、Hubert StÚckler、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570210450

  日期：1984.7

  The Wittig reaction of quinisatines (1a,b) with 1-ethoxycarbonylethyliden- (2a) and ethoxycarbonylmeth-ylenetriphenylphosphorane (2b) has been investigated. In both cases unusual reaction products (3a,b and 12a,b respectively) were isolated in high yields and converted to potential antiinflammatory acids 6, 8, 15 and lactones 4, 7.

  研究了奎尼丁（1a，b）与1-乙氧羰基亚乙基- （2a）和乙氧羰基甲基-亚乙基三苯基磷烷（2b）的维蒂希反应。在两种情况下不同寻常的反应产物（3A，3B和图12A，B分别）以高收率分离出，并转换成电位抗炎酸6,8，15和内酯4，7。
• Thermal and Photochemical Approaches to the Synthesis of<i>vic</i>-Tricarbonyl Compounds from 4-Hydroxyquinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Jia-Hai Ye、Zhichun Qin、Bin Zhou、Wenchao Zhang、Guirong Tian、Lei Yuan、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1080/00304940802711085

  日期：2009.3.20

  3-dicarbonyl compounds, such as 4-hydroxycoumarin, none of the corresponding trione was obtained under this dye-sensitized reaction condition.15 Shortly thereafter, Wamhoff et al. reported the synthesis of quinolinetriones from the singlet oxygen photolysis of dihalo4-hydroxyquinolin-2(1H)-one.16 With the goal of expanding the scope of an efficient route to vic-tricarbonyl compounds, we now report the convenient

  vic-Tricarbonyl 化合物作为有趣的合成中间体和生物活性化合物都很重要。1-6 因此，邻位三酮合成方法的研究仍然是当前的研究兴趣。然而，从 1,3-二羰基化合物制备 victricarbonyl 化合物通常需要将它们初始转化为活性前体，例如酮正膦或烯胺，然后通过热（例如，通过臭氧）或光化学方法容易地将其氧化为三羰基化合物。 7–12 高价碘 (V 和 III) 化合物也被用作替代氧化剂，但爆炸性是高价碘 (V) 的一个缺点，并且使用臭氧作为助氧化剂限制了高价碘 (III) 的实际应用).13-14 二十年前，Wasserman 等人。描述了环状烯醇 1,3-二羰基化合物与单线态氧的染料敏化光氧化。然而，对于杂环 1,3-二羰基化合物，如 4-羟基香豆素，在这种染料敏化反应条件下没有得到相应的三酮。 15 此后不久，Wamhoff 等人。报道了从 dihalo4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
• SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100037909A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.

  本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质，其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义，以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物，其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义，在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维，尤其是人类头发，在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。
• AGENT FOR DYEING KERATIN-CONTAINING FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100064450A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to an agent for dying fibers comprising keratin, particularly human hair, the agent comprising at least one compound of the formula: together with at least one CH-acidic compound. The invention also relates to methods for shading oxidation dyed fibers, methods for freshening up fibers, methods for making an agent for dyeing fibers and to various compositions.

  该发明涉及一种用于染色纤维的药剂，包括角蛋白，特别是人类头发，该药剂包括至少一种具有以下结构的化合物：以及至少一种CH-酸性化合物。该发明还涉及用于给氧化染色纤维着色的方法，用于使纤维焕发的方法，用于制备染色纤维药剂的方法以及各种组合物。