2-Acetylsulfanylmethyl-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester | 224178-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Acetylsulfanylmethyl-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-acetylsulfanylmethyl-3-methylbutyric acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-(acetylsulfanylmethyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 224178-58-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: SYFJETWKLJKLTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylsulfanylmethyl-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 在 水 、 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chlorosulfonylmethyl-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  [FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23

  摘要：

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004113298A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-亚甲基-丁酸 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Acetylsulfanylmethyl-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of sulphonamide hydroxamic acids as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  A high yielding and enantioselective synthesis of alpha-substituted hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases is described. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02151-7

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113312A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。
• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXAMATE SULFONAMIDES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELIMINATION DE CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113298A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperidine and related heterocyclic derivatives, C-substituted by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and N-substituted by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌啶和相关杂环衍生物，C位被取代的芳基或杂芳基基团取代，N位被乙磺酰基团取代，该基团在2位上被羟肟酸基团以及一系列替代取代基取代，作为CD23脱落的强效抑制剂，在治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤疾病方面是有用的。
• Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207889A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity.

  具有MMP和TNF抑制活性的羟肟酸和羧酸衍生物。
• Hydroxamate sulfonamides as cd23 shedding inhibitors
  申请人：Owen Alan David

  公开号：US20060241118A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4-位被取代芳基或杂芳基取代，1-位被乙烷基磺酰基取代，该基团在2-位被羟肟酸基团和多种替代基团取代，是CD23脱落的有效抑制剂，可用于过敏、炎症和肿瘤疾病的治疗和/或预防。
• HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS
  申请人：Celltech R & D Limited

  公开号：EP1641771A1

  公开（公告）日：2006-04-05