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3-Brom-5,7-dichlor-1-methylnaphthalin | 55058-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Brom-5,7-dichlor-1-methylnaphthalin
英文别名
3-Bromo-5,7-dichloro-1-methylnaphthalene;7-bromo-1,3-dichloro-5-methylnaphthalene
3-Brom-5,7-dichlor-1-methylnaphthalin化学式
CAS
55058-84-9
化学式
C11H7BrCl2
mdl
——
分子量
289.987
InChiKey
VAMJFCQUZALUKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Brom-5,7-dichlor-1-methylnaphthalin 生成 5,7-Dichloro-3-(4-chlorophenoxy)naphthalene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    抗疟药。3.3-取代的1-萘甲醇。
    摘要:
    描述了22种3-取代的1-萘甲醇的合成和抗疟活性,这些取代在抗疟的2-取代的4-喹啉基甲醇之后被构图。该化合物在小鼠中对柏氏疟原虫具有活性,最有活性的是6-氯-α-(二丁基氨基甲基)-3-(3,4-二氯苯基)-1-萘甲醇盐酸盐(3b)。测试的萘甲醇1b和2b对白化病小鼠没有光敏性。讨论了萘与喹啉等排体之间的构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00246a010
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-dichloro-3-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 phosphorus pentoxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-Brom-5,7-dichlor-1-methylnaphthalin
    参考文献:
    名称:
    New synthesis of 3-substituted 1-methylnaphthalenes via ring expansion of 1-methylindenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00900a036
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文献信息

  • GILLESPIE JR. J. S.; ACHARYA S. P.; SHAMBLEE D. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 12, 1838-1840
    作者:GILLESPIE JR. J. S.、 ACHARYA S. P.、 SHAMBLEE D. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Antimalarials. 3. 3-Substituted 1-naphthalenemethanols
    作者:J. Samuel Gillespie、Satya P. Acharya、Dwight A. Shamblee、Richard E. Davis
    DOI:10.1021/jm00246a010
    日期:1975.12
    The synthesis and antimalarial activity of 22 3-substituted 1-naphthalenemethanols whose substitution was patterned after the antimalarial 2-substituted 4-quinolinemethanols are described. The compounds were active against Plasmodium berghei in mice, the most active being 6-chloro-alpha-(dibutylaminomethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-1-naphthalenemethanol hydrochloride (3b). The naphthalenemethanols tested
    描述了22种3-取代的1-萘甲醇的合成和抗疟活性,这些取代在抗疟的2-取代的4-喹啉基甲醇之后被构图。该化合物在小鼠中对柏氏疟原虫具有活性,最有活性的是6-氯-α-(二丁基氨基甲基)-3-(3,4-二氯苯基)-1-萘甲醇盐酸盐(3b)。测试的萘甲醇1b和2b对白化病小鼠没有光敏性。讨论了萘与喹啉等排体之间的构效关系。
  • New synthesis of 3-substituted 1-methylnaphthalenes via ring expansion of 1-methylindenes
    作者:J. Samuel Gillespie、Satya P. Acharya、Dwight A. Shamblee
    DOI:10.1021/jo00900a036
    日期:1975.6
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