Spiro<(1,2,3,4-tetrahydro-benzochinolin)-2,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)> | 145133-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Spiro<(1,2,3,4-tetrahydro-benzochinolin)-2,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)>
• 英文别名: Spiro[(1,2,3,4-tetrahydro-benzo[f]chinolin)-2,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)]；spiro[3,4-dihydro-1H-benzo[f]quinoline-2,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 145133-60-4
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: GGJQARNLYWOAQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<(1,2,3,4-tetrahydro-benzochinolin)-2,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)> 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到1-(2-amino-[1]naphthylmethyl)-[2]naphthol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  杂环螺环己二烯酮，第 1 部分

  摘要：

  描述为亚甲胺 3 的化合物被认为是杂环螺环己二烯酮 9，催化加氢，与文献相反，不会产生甲胺衍生物 4，而是产生螺酮 10 和非对映异构体螺环醇 11a / 11b 的混合物。研究了 9 对质子酸和羰基试剂的反应性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251009
• 作为产物：
  描述：

  1-<(2-Naphthylamino)methyl>-2-naphthol 以 甲苯 为溶剂， 生成 Spiro<(1,2,3,4-tetrahydro-benzochinolin)-2,1'-(1'H-naphthalin-2'-on)>
  参考文献：
  名称：

  杂环螺环己二烯酮，第 1 部分

  摘要：

  描述为亚甲胺 3 的化合物被认为是杂环螺环己二烯酮 9，催化加氢，与文献相反，不会产生甲胺衍生物 4，而是产生螺酮 10 和非对映异构体螺环醇 11a / 11b 的混合物。研究了 9 对质子酸和羰基试剂的反应性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251009

文献信息

• Heterocyclische Spirocyclohexadienone, 1. Mitteilung
  作者：Hans Möhrle、Dieter Schake、Karin Bluhme-Hensen

  DOI：10.1002/ardp.19923251009

  日期：——

  Die als Methylenamin 3 beschriebene Verbindung wird als heterocyclisches Spirocyclohexadienon 9 erkannt, wobei die katalytische Hydrierung entgegen den Literaturangaben nicht zum Methylaminderivat 4, sondern zum Spiroketon 10 und einem Gemisch diastereomerer, spirocyclischer Alkohole 11a/11b führt. Die Reaktivität von 9 gegenüber Protonensäuren und Carbonylreagentien wird untersucht.

  描述为亚甲胺 3 的化合物被认为是杂环螺环己二烯酮 9，催化加氢，与文献相反，不会产生甲胺衍生物 4，而是产生螺酮 10 和非对映异构体螺环醇 11a / 11b 的混合物。研究了 9 对质子酸和羰基试剂的反应性。