2-bromo-6-chloro-benzoquinone | 29666-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-6-chloro-benzoquinone
• 英文别名: 2-bromo-6-chloro-[1,4]benzoquinone；2-Brom-6-chlor-[1,4]benzochinon；6-Chlor-2-brom-p-chinon；6-Chlor-2-brom-chinon；2-Brom-6-chlor-p-benzochinon；2-Bromo-6-chlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 29666-56-6
• 化学式: C₆H₂BrClO₂
• 分子量: 221.438
• InChiKey: FNQGQLYFAMMZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  259.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-chloro-benzoquinone 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硝酸 、 亚硫酸 作用下， 生成 3-bromo-5-chloro-4-methoxy-2,6-dinitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kohn; Sussmann, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-tribromo-6-chloro-cyclohexa-2,5-dienone 在 硝酸 作用下， 生成 2-bromo-6-chloro-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Kohn; Rabinowitsch, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thallium in organic synthesis—XVI
  作者：A. McKillop、B.P. Swann、E.C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93043-1

  日期：1970.1

  Treatment of 2,6-disubstituted-4-t-butylphenols with thallium(III) trifluoroacetate in either trifluoroacetic acid or carbon tetrachloride as solvent results in loss of the 4-t-butyl substituent as isobutene and formation in high yield of the corresponding 2,6-disubstituted p-quinones. Possible mechanisms for this novel reaction, which probably proceeds via the intermediacy of a hydroquinone or hydroquinone

  用三氟乙酸th（III）在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ，6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑，三氟乙酸al（III）被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
• Molecular Characterization in the VP7, VP4 and NSP4 Genes of Human Rotavirus Serotype 4 (G4) Isolated in Japan and Kenya
  作者：Satoshi Kudo、Yumei Zhou、Xin-Ru Cao、Shigeki Yamanishi、Shuji Nakata、Hiroshi Ushijima

  DOI：10.1111/j.1348-0421.2001.tb01286.x

  日期：2001.2

  AbstractThe VP7, VP4 and NSP4 genes of human rotavirus serotype 4 (G4) were analyzed to investigate intraserotypic variations. The techniques used included reverse transcription polymerase chain reaction with subtype specific primers, restriction fragment length polymorphism analysis and sequence analysis. Twelve isolates (nine from Japan and three from Kenya) and two standard strains (Hochi, Odelia) were G4A P[8] Wa group NSP4. A standard strain (ST3) was G4A P[6] Wa group NSP4 and a strain (VA70) was G4B P[8] Wa group NSP4. These results show G4 rotaviruses can be divided into three combinations at the moment.
• Gopinathan, M. B.; Bhatt, M. Vivekananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 71 - 72
  作者：Gopinathan, M. B.、Bhatt, M. Vivekananda

  DOI：——

  日期：——
• Clark, American Chemical Journal, 1892, vol. 14, p. 571
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——
• Harrod, John F.; Pathak, Asha, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 7, p. 686 - 693
  作者：Harrod, John F.、Pathak, Asha

  DOI：——

  日期：——