N,N'-diphenyl-N,N'-bis(4,5-diphenyl-2-thiazolyl)phenylene-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-diphenyl-N,N'-bis(4,5-diphenyl-2-thiazolyl)phenylene-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N,4-N-bis(4,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1-N,4-N-diphenylbenzene-1,4-diamine
• 化学式: C₄₈H₃₄N₄S₂
• 分子量: 730.957
• InChiKey: JUZTZDWERCSLHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N'-diphenyl-N,N'-bis(4,5-diphenyl-2-thiazolyl)phenylene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型空穴传输材料 N,N'-Perarylated Phenylene-1,4-diamines 和联苯胺的一些杂环类似物的合成与表征

  摘要：

  从 N,N-二芳基取代的硫脲 20 和硫代乙酰胺 21 开始，获得了一系列类似于 N,N'-过芳基化亚苯基-1,4-二胺和联苯胺的杂环。通过 DSC 测量研究，这些化合物代表了一类新的空穴传输材料，具有高热稳定性和形成稳定无定形状态的高趋势。此外，通过循环伏安法测量，一些新化合物很容易被可逆氧化，表明形成持久的自由基离子。此类化合物通常在其杂环部分完全被芳基取代，已成功用作 OLED 中的空穴传输材料。

  DOI：

  10.1055/s-2002-32531

文献信息

• Arylated Mono- and Bifunctional 2-Aminothiophenes and 2-Aminothiazoles as a New Class of Hole Transport Materials
  作者：Andreas Kanitz、Jörg Schumann、Marcus Scheffel、Sambatra Rajoelson、Wolfgang Rogler、Horst Hartmann、Dirk Rohde

  DOI：10.1246/cl.2002.896

  日期：2002.9

  By using the well-known Hantzsch method and starting from some mono- and bifunctional aryl-substituted thioureas, thioacetamides, and bromoketones several new aryl-substituted 2-aminothiazoles and 2-aminothiophenes have been prepared and tested as hole transport materials for OLEDs.

  通过使用著名的汉茨施方法，从一些单功能和双功能的芳基取代的硫脲、硫酰胺和溴酮出发，制备了几种新的芳基取代的2-氨基噻唑和2-氨基噻吩，并将其作为OLED的孔迁移材料进行了测试。
• DI(HET)ARYLAMINOTHIAZOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN ORGANISCHEN LICHTEMITTIERENDEN DIODEN (OLEDS) UND ORGANISCHEN PHOTOVOLTAISCHEN BAUELEMENTEN
  申请人：OSRAM OLED GmbH

  公开号：EP1309576B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US7357989B2
  申请人：——

  公开号：US7357989B2

  公开（公告）日：2008-04-15