5-(2-Bromo-acryloylamino)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 179983-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Bromo-acryloylamino)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 179983-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 330.181
• InChiKey: AMBSEDWVGNQTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Bromo-acryloylamino)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-methyl-3-(α-bromoacrylamido)pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of novel distamycin derivatives

  摘要：

  Several distamycin derivatives were synthesized from deformyl distamycin by coupling with different azole carboxylic acids bearing an alkylating moiety. Some of them showed good activities in vitro and in vivo against L 1210 murine leukemia. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00204-1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-苄氧基-羰基氨基-吡唑-5-羧酸 在 palladium on activated charcoal 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(2-Bromo-acryloylamino)-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of novel distamycin derivatives

  摘要：

  Several distamycin derivatives were synthesized from deformyl distamycin by coupling with different azole carboxylic acids bearing an alkylating moiety. Some of them showed good activities in vitro and in vivo against L 1210 murine leukemia. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00204-1