| 1407504-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1407504-88-4
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₂
• 分子量: 405.58
• InChiKey: HIMXPXAZSCPJAY-SFDHTSGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到3-formyl-2-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  （-）-8-氨基薄荷醇衍生的全氢苯并恶嗪作为非对映选择性分子间鲍森-汉德反应中的手性模板和掩盖醛

  摘要：

  衍生自（-）-8-氨基薄荷醇的过氢-1,3-苯并恶嗪在与降冰片烯和降冰片二烯的非对映选择性分子内Pauson-Khand反应中起掩蔽的醛和手性模板的作用。对于未取代的或甲基取代的乙炔来说，区域选择性极好，而对于苯基取代的炔烃则具有中等的区域选择性。立体选择非常差或中等，这还取决于三键和全氢苯并恶嗪核的取代模式。环加合物的水解导致生成2-或3-甲酰基-环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.006
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 norbornene 、 (2S,4aS,7R,8aR)-2-[2-phenylacetylenyl]-4,4,7-trimethyloctahydrobenz[e][1,3]oxazine 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  （-）-8-氨基薄荷醇衍生的全氢苯并恶嗪作为非对映选择性分子间鲍森-汉德反应中的手性模板和掩盖醛

  摘要：

  衍生自（-）-8-氨基薄荷醇的过氢-1,3-苯并恶嗪在与降冰片烯和降冰片二烯的非对映选择性分子内Pauson-Khand反应中起掩蔽的醛和手性模板的作用。对于未取代的或甲基取代的乙炔来说，区域选择性极好，而对于苯基取代的炔烃则具有中等的区域选择性。立体选择非常差或中等，这还取决于三键和全氢苯并恶嗪核的取代模式。环加合物的水解导致生成2-或3-甲酰基-环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.006