4-prop-2-ynyloxy-8-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 1429232-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-prop-2-ynyloxy-8-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1429232-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 323.271
• InChiKey: XDZFGHKCSAYVOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-prop-2-ynyloxy-8-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-{1-[2-(4-bromophenyl)-2-oxo-ethyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethoxy}-8-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  点击化学方法：区域选择性的一锅合成一些新的基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑类作为有效的抗菌剂

  摘要：

  通过点击化学方法，通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物（5a – c，6a – d和7a – c）。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法（抑制区）筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c，6b，8b，11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.008
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-prop-2-ynyloxy-8-trifluoromethylquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  点击化学方法：区域选择性的一锅合成一些新的基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑类作为有效的抗菌剂

  摘要：

  通过点击化学方法，通过多步反应合成了三组基于8-三氟甲基喹啉的1,2,3-三唑衍生物（5a – c，6a – d和7a – c）。合成的化合物通过光谱研究和X射线分析进行表征。通过孔板法（抑制区）筛选最终化合物的体外抗菌活性。发现化合物5c，6b，8b，11和12对测试的微生物菌株具有活性。结果总结在表5和6中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.008