1-(4'-bromophenacyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-1-ium bromide | 73045-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-bromophenacyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-1-ium bromide
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(4-phenyl-1,2,4-triazol-4-ium-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 73045-93-9
• 化学式: Br*C₁₆H₁₃BrN₃O
• 分子量: 423.107
• InChiKey: GWGCUZXALZYPQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-bromophenacyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-1-ium bromide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-bromobenzoyl)-6,8-dinitro-1-phenyl-1H-1,2,4-triazolo[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1,2,4-Triazolo[5,1-a]isoindoles by Intramolecular Condensation of 4-Substituted 1,2,4-Triazol-1-ium 4-Substituted Benzoyl 2,4,6-Trinitrophenylmethylides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8618
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-4H-1,2,4-噻唑 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到1-(4'-bromophenacyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1,2,4-Triazolo[5,1-a]isoindoles by Intramolecular Condensation of 4-Substituted 1,2,4-Triazol-1-ium 4-Substituted Benzoyl 2,4,6-Trinitrophenylmethylides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8618

文献信息

• 1,2,4-triazolium-ylures—V
  作者：M. Petrovanu、C. Luchian、G. Surpateanu、V. Barboiu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92349-x

  日期：1981.1
• 1,2,4-triazolium-ylures—VI
  作者：M. Petrovanu、C. Luchian、G. Surpateanu、V. Barboiu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92350-6

  日期：1981.1
• PETROVANU, M.;LUCHIAN, C.;SURPATEANU, G.;BARBOIU, V., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2805-2810
  作者：PETROVANU, M.、LUCHIAN, C.、SURPATEANU, G.、BARBOIU, V.

  DOI：——

  日期：——
• PETROVANU, M.;LUCHIAN, C.;SURPATEANU, G.;BARBOIU, V., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2811-2813
  作者：PETROVANU, M.、LUCHIAN, C.、SURPATEANU, G.、BARBOIU, V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1H-1,2,4-Triazolo[5,1-a]isoindoles by Intramolecular Condensation of 4-Substituted 1,2,4-Triazol-1-ium 4-Substituted Benzoyl 2,4,6-Trinitrophenylmethylides
  作者：Georgiana G. Surpateanu、Gérard Vergoten、Abdelaziz Elass、Gheorghe Surpateanu

  DOI：10.3987/com-99-8618

  日期：——