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2,5-dichloro-N-(9-methylacridin-2-yl)benzenesulfonamide | 88522-58-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dichloro-N-(9-methylacridin-2-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
2,5-dichloro-N-(9-methylacridin-2-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
88522-58-1
化学式
C20H14Cl2N2O2S
mdl
——
分子量
417.315
InChiKey
TYKRKTFOJDALNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ce158aeeaa5e9a55a9471c71a945a989
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dichloro-N-(9-methylacridin-2-yl)benzenesulfonamide苯甲醛哌啶 作用下, 以63%的产率得到2,5-Dichloro-N-[9-(2-phenylethenyl)acridin-2-YL]benzene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    El-Sharief, A. M. Sh.; Ammar, M. S.; Ammar, Y. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 700 - 704
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基二苯胺 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.0h, 生成 2,5-dichloro-N-(9-methylacridin-2-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    El-Sharief, A. M. Sh.; Ammar, M. S.; Ammar, Y. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 700 - 704
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • EL-SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, M. S.;AMMAR, Y. A.;ZAKI, M. E. A., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 7, 700-704
    作者:EL-SHARIEF, A. M. SH.、AMMAR, M. S.、AMMAR, Y. A.、ZAKI, M. E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • El-Sharief, A. M. Sh.; Ammar, M. S.; Ammar, Y. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 7, p. 700 - 704
    作者:El-Sharief, A. M. Sh.、Ammar, M. S.、Ammar, Y. A.、Zaki, M. E. A.
    DOI:——
    日期:——
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