2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl methanesulfonate | 854923-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 854923-05-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: QMCMFUXRGPXJPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl methanesulfonate 、 4-碘苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.1 g的产率得到1-(2-(4-iodophenoxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。

  公开号：

  US20180141913A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基-2-吡咯烷酮 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3-基环烷基酮：N1取代的吲哚侧链变异对CB 2大麻受体活性的影响

  摘要：

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。

  DOI：

  10.1021/jm901214q

文献信息

• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• 作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105461711B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• NOVEL 4-(INDOL-3-YL)-PYRAZOLE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：ITEOS THERAPEUTICS

  公开号：US20150133422A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention embodiments relate to compound of Formula I or pharmaceutically acceptable enantiomers, salts or solvates thereof. The invention further relates in certain embodiments to the use of the compounds of Formula I as TDO2 inhibitors. The invention also relates in certain embodiments to the use of the compounds of Formula I for the treatment and/or prevention of cancer, neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease and Huntington's disease, chronic viral infections such as HCV and HIV, depression, and obesity. The invention also relates in certain embodiments to a process for manufacturing compounds of Formula I.

  本发明实施例涉及化合物I的化合物或其药用可接受的对映体、盐或溶剂合物。在某些实施例中，本发明还涉及将化合物I用作TDO2抑制剂。在某些实施例中，本发明还涉及将化合物I用于治疗和/或预防癌症、帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等神经退行性疾病、慢性病毒感染如丙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒感染、抑郁症和肥胖症。在某些实施例中，本发明还涉及制造化合物I的方法。