2-(4-碘-苯氧基)-5-硝基-吡啶 | 620971-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-碘-苯氧基)-5-硝基-吡啶
• 英文名称: 2-(4-iodo-phenoxy)-5-nitro-pyridine
• 英文别名: 2-(4-Iodo-phenoxy)-5-nitropyridine；2-(4-iodophenoxy)-5-nitropyridine
• CAS: 620971-41-7
• 化学式: C₁₁H₇IN₂O₃
• mdl: MFCD12973790
• 分子量: 342.093
• InChiKey: BBWSBPUZUPQQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-碘-苯氧基)-5-硝基-吡啶 在 镍 4-碘苯酚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-(4-lodo-phenoxy)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triaryl-oxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种三芳基氧基芳基螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中所述的环X为5-7成员杂环，且其中A、Y、B、G和W如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030225056A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 4-碘苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到2-(4-碘-苯氧基)-5-硝基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Triaryl-oxy-aryl-spiro-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种三芳基氧基芳基螺环嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中所述的环X为5-7成员杂环，且其中A、Y、B、G和W如规范中定义；以及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20030225056A1

文献信息

• TRIARYL-OXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1501834B1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US6916807B2
  申请人：——

  公开号：US6916807B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• [EN] TRIARYL-OXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRIARYL-OXY-ARYL-SPIRO-PYRIMIDINE-2, 4, 6-TRIONE METALLOPROTEINASE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003091259A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to triaryl-oxy-aryl-spiro-pyrimidine-2, 4, 6-trione metalloproteinase inhibitors of the formula (I) wherein said ring X is a 5-7 membered heterocyclic ring, and wherein A, Y, B, G and W are as defined in the specification; and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.