13,14-dihydro-benzo[C]indolo[2,3-A]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13,14-dihydro-benzo[C]indolo[2,3-A]carbazole
• 英文别名: 13,14-Dihydro-benz[c]indolo[2,3-a]carbazole；3,24-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-1(17),2(10),4,6,8,11,13,15,18,20,22-undecaene
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂
• 分子量: 306.367
• InChiKey: MXABANLZTYQLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,14-dihydro-benzo[C]indolo[2,3-A]carbazole 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-Phenyl-24-(4-phenylquinazolin-2-yl)-3,24-diazahexacyclo[15.7.0.02,10.04,9.011,16.018,23]tetracosa-1(17),2(10),4,6,8,11,13,15,18,20,22-undecaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种式子1的有机电致发光化合物（变量如本文所定义），以及包括该化合物的有机电致发光装置。本发明所述的有机电致发光化合物可用于发光层，具有高发光效率。因此，通过使用本发明所述的有机电致发光化合物，可以制备具有长寿命和改善电流和功率效率的有机电致发光装置。

  公开号：

  WO2015037965A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-nitrophenyl)naphthalene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 48.0h， 以42%的产率得到13,14-dihydro-benzo[C]indolo[2,3-A]carbazole
  参考文献：
  名称：

  平衡的π-π相互作用指导基于吲哚并咔唑的低分子量有机胶凝剂的自组装†

  摘要：

  已经合成了发出强蓝光的新的吲哚并咔唑衍生物。发现没有长碳链的吲哚并咔唑4–6之间的强π–π相互作用导致形成晶体或晶体状聚集体。先前我们发现叔丁基可以调节咔唑单元之间π-π相互作用的强度，而有机凝胶是由平衡的π-π相互作用指导的叔丁基取代的咔唑获得的。此处，为了降低吲哚并咔唑之间的π-π相互作用强度，将十六烷基引入吲哚并咔唑的N位，制备了化合物7-9。有趣的是化合物8和9超声刺激后，可在醇，丙酮，DMSO等中形成稳定的有机凝胶。结合电子光谱，XRD图谱和基于半经验（AM1）计算的最佳分子长度的结果，我们提出了涉及层状结构的凝胶态的分子堆积模式。尽管吲哚并咔唑8和9的荧光发射在凝胶形成期间有所降低，但是所获得的凝胶纳米纤维仍然发射强蓝光，并且基于干凝胶9的膜的荧光发射在暴露于气态TNT时显着降低。这意味着基于吲哚并咔唑的干凝胶可用作检测爆炸物蒸气的荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c4ob00873a

文献信息

• 一种轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物及其制备方法和应用
  申请人：王磊

  公开号：CN113087714A

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明提供一种轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物及其制备方法，所述轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物具有式I所示结构，本发明的轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物产量高，具有卓越的对映体选择性，其通过Rh(II)催化分子间的N‑H插入反应轴选择性合成轴向手性芳基吲哚咔唑衍生物，为基于吲哚咔唑类生物碱后期功能话衍生、新型材料、新型药物开发和基于此类骨架的新型磷酸催化剂的开发提供了研究基础。
• Highly Atroposelective Rhodium(II)-Catalyzed N–H Bond Insertion: Access to Axially Chiral <i>N</i>-Arylindolocarbazoles
  作者：Qiao Ren、Tingting Cao、Chunnian He、Meihua Yang、Haitao Liu、Lei Wang

  DOI：10.1021/acscatal.1c01232

  日期：2021.5.21

  The highly atroposelective construction of axially chiral N-arylindolocarbazoles is disclosed via the Rh(II)-catalyzed intermolecular carbene N–H insertion reactions. This straightforward transformation provides a rapid access to a wide range of enantio-enriched N-arylindolocarbazole atropisomers bearing the C–N axis in moderate to good yields and high enantioselectivities. Also, the synthetic utility

  通过Rh（II）催化的分子间卡宾NH插入反应公开了轴向手性N-芳基吲哚并咔唑的高度对映选择性。这种简单的转化可以快速获得各种带有C–N轴的对映体富集的N-芳基吲哚并咔唑阻转异构体，且产率中等至良好，对映选择性很高。同样，某些代表性天然产物和生物活性分子的后期功能化（LSF）明确强调了该协议的合成效用。此外，聚芳环的结构和N芳基吲哚并咔唑衍生的手性磷酸（CPA）合成也突出了其在材料化学和催化不对称合成中的实用价值。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR102324529B1

  公开（公告）日：2021-11-12

  본 발명은 불소함유 금속 또는 전극(캐소드) 패터닝용 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자장치를 제공하며, 상기 불소화 화합물을 금속 또는 전극(캐소드) 패터닝 재료로 이용함으로써 쉐도우 마스크의 사용 없이 전극의 미세패턴을 형성할 수 있으며, 높은 광투과율을 갖는 투명 디스플레이의 제작이 용이하여 UDC 적용을 보다 용이하게 할 수 있다.

  This invention provides a compound containing fluorine for patterning metals or electrodes (cathodes), as well as organic electronic devices and electronic devices using them. By using the fluorinated compound as a patterning material for metals or electrode (cathode), it is possible to form fine patterns of electrodes without the use of a shadow mask, making it easier to produce transparent displays with high light transmittance and facilitating the application of UDC.
• Synthesis of 3,3′-disubstituted-2,2′-biindolyls through sequential palladium-catalysed reactions of 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino)-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide with organic halides/triflates
  作者：Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Egle Beccalli、Gabriele Bianchi、Fabio Marinelli、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.041

  日期：2006.3

  Palladium-catalysed reactions of aryl iodides/vinyl triflates with 2,2,2-trifluoro-N-(2-(4-[2,2,2-trifluoro-acetylamino)-phenyl]-buta-1,3-diynyl)-phenyl)-acetamide provide a straightforward entry into 3,3′-disubstituted-2,2′-biindolyls. Subsequent application of the procedure to homochiral aryl iodides affords the corresponding chiral 3,3′-disubstituted-2,2′-biindolyls. The methodology can also be

  钯催化的芳基碘化物/乙烯基三氟甲磺酸与2,2,2-三氟-N-（2-（4- [4- [2,2,2-三氟-乙酰氨基）-苯基]-丁-1,3-二炔基）反应-苯基）-乙酰胺可直接进入3,3'-二取代-2,2'-联吲哚基。随后将该方法应用于均手性芳基碘化物，得到相应的手性3,3'-二取代-2,2'-联吲哚基。该方法还可以应用于苯并[ c ]吲哚并[2，3- a ]咔唑的合成。
• 含金刚烷的化合物、高聚物、混合物、组合物及电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN110746429B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开一种如通式(1)所示的含金刚烷的化合物和包含该含金刚烷的化合物的高聚物、混合物、组合物及电子器件，通过金刚烷和缺电子单元进行连接作为核心单元，再与其他功能单元进行搭配，有效地扩大分子间的距离，降低分子间的相互作用，从而达到降低激子淬灭，提高能量利用率的作用，进而提高化合物及相关器件的性能。