1,4-bis(2-nitrophenyl)naphthalene | 1620067-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(2-nitrophenyl)naphthalene
• CAS: 1620067-57-3
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 370.364
• InChiKey: BHVPSPANTGBDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-nitrophenyl)naphthalene 在 三苯基膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种式子1的有机电致发光化合物（变量如本文所定义），以及包括该化合物的有机电致发光装置。本发明所述的有机电致发光化合物可用于发光层，具有高发光效率。因此，通过使用本发明所述的有机电致发光化合物，可以制备具有长寿命和改善电流和功率效率的有机电致发光装置。

  公开号：

  WO2015037965A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴代萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-bis(2-nitrophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种式子1的有机电致发光化合物（变量如本文所定义），以及包括该化合物的有机电致发光装置。本发明所述的有机电致发光化合物可用于发光层，具有高发光效率。因此，通过使用本发明所述的有机电致发光化合物，可以制备具有长寿命和改善电流和功率效率的有机电致发光装置。

  公开号：

  WO2015037965A1

文献信息

• Balanced π–π interactions directing the self-assembly of indolocarbazole-based low molecular mass organogelators
  作者：Peng Gong、Pengchong Xue、Chong Qian、Zhenqi Zhang、Ran Lu

  DOI：10.1039/c4ob00873a

  日期：——

  the strong π–π interactions between indolocarbazoles 4–6 without long carbon chains lead to the formation of crystal or crystal-like aggregates. We have previously found that tert-butyl could tune the strength of π–π interactions between carbazole units and the organogels were obtained from tert-butyl substituted carbazoles directed by balanced π–π interactions. Herein, hexadecyl groups were introduced

  已经合成了发出强蓝光的新的吲哚并咔唑衍生物。发现没有长碳链的吲哚并咔唑4–6之间的强π–π相互作用导致形成晶体或晶体状聚集体。先前我们发现叔丁基可以调节咔唑单元之间π-π相互作用的强度，而有机凝胶是由平衡的π-π相互作用指导的叔丁基取代的咔唑获得的。此处，为了降低吲哚并咔唑之间的π-π相互作用强度，将十六烷基引入吲哚并咔唑的N位，制备了化合物7-9。有趣的是化合物8和9超声刺激后，可在醇，丙酮，DMSO等中形成稳定的有机凝胶。结合电子光谱，XRD图谱和基于半经验（AM1）计算的最佳分子长度的结果，我们提出了涉及层状结构的凝胶态的分子堆积模式。尽管吲哚并咔唑8和9的荧光发射在凝胶形成期间有所降低，但是所获得的凝胶纳米纤维仍然发射强蓝光，并且基于干凝胶9的膜的荧光发射在暴露于气态TNT时显着降低。这意味着基于吲哚并咔唑的干凝胶可用作检测爆炸物蒸气的荧光传感器。