10-bromo-undecanoic acid ethyl ester | 156575-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-bromo-undecanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 10-Brom-undecansaeure-aethylester；10-Brom-undecylsaeure-aethylester；ethyl 10-bromoundecanoate
• CAS: 156575-47-2
• 化学式: C₁₃H₂₅BrO₂
• 分子量: 293.244
• InChiKey: DASLZCOEVBGKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-undecanoic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 sodium 、 甲苯 、 potassium iodide 、 苯 作用下， 生成 diethyl-(10-chloro-1-methyl-decyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Magidsson; Madajewa; Rubzow, Archiv der Pharmazie, 1935, p. 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 氢气 、 二苯胺 、 Petroleum ether 作用下， 生成 10-bromo-undecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ashton; Smith, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05531979A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers as the x-ray producing agents in combination with a pharmaceutically acceptable clay in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括碘苯氧烷和碘苯醚作为X射线产生剂，与药学上可接受的粘土结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in combination
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05607660A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising an iodophenoxy alkane, iodophenyl alkenylalkyl ether or an iodophenyl alkynylalkyl ether x-ray producing agent in combination with a cellulose derivative in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂，包括碘苯氧烷、碘苯烯基烷基醚或碘苯炔基烷基醚X射线造影剂，与纤维素衍生物结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05326553A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula ##STR1## and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z=H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxycarbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p-- (CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl in a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括能够在消化道上形成涂层的聚合物材料和具有以下结构的X射线产生剂的方法：##STR1##以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法，其中Z=H，卤素，C.sub.1-C.sub.20烷基，环烷基，较低烷氧基，氰基，其中烷基和环烷基基团可被卤素或卤素较低烷基基团取代；R=C.sub.1-C.sub.25烷基，环烷基，或卤素较低烷基，可选择地被卤素，氟代较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧羰氧基，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--(CR.sub.3.dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--C.tbd.C--Q；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为较低烷基，可选择地被卤素取代；x为1-4；n为1-5；m为1-15；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯基，较低炔基，较低烷基烯，芳基，或芳基-较低烷基，位于药学上可接受的载体中。
• Remote carboxylation of halogenated aliphatic hydrocarbons with carbon dioxide
  作者：Francisco Juliá-Hernández、Toni Moragas、Josep Cornella、Ruben Martin

  DOI：10.1038/nature22316

  日期：2017.5

  along the hydrocarbon side-chain with excellent regio- and chemoselectivity, representing a remarkable reactivity relay when compared with classical cross-coupling reactions. Our results demonstrate that site-selectivity can be switched and controlled, enabling the functionalization of less-reactive positions in the presence of a priori more reactive ones. Furthermore, we show that raw materials obtained

  在组装复杂分子时，催化碳-碳键的形成可以简化合成路线。在加入饱和烃时尤为重要，饱和烃是石化产品和生物相关分子中的常见基序。然而，涉及烷基亲电试剂的交叉偶联方法仅在特定和先前功能化的位点导致催化键形成。在这里，我们描述了一种催化方法，该方法能够在大气压下用二氧化碳促进远程和未官能化脂肪族位点的羧化反应。该反应通过催化剂沿烃侧链的选择性迁移而发生，具有优异的区域选择性和化学选择性，与经典的交叉偶联反应相比，代表了显着的反应性中继。我们的结果表明，可以切换和控制位点选择性，从而在存在先验的更具反应性的位置的情况下实现反应性较低的位置的功能化。此外，我们表明从石油加工中大量获得的原材料，如烷烃和未精制的烯烃混合物，可以用作底物。这提供了一个机会，通过直接转化石油衍生的原料，将催化平台整合到有价值的脂肪酸中。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers for
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05620677A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Disclosed are contrast agents of the formula ##STR1## contained in aqueous compositions and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z=H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxy-carbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl.

  本发明涉及一种公式为##STR1##的对比剂，其包含在水性组合物中，并且用于诊断放射学中的胃肠道的方法，其中Z=H，卤素，C.sub.1-C.sub.20烷基，环烷基，较低的烷氧基，氰基，其中烷基和环烷基可以被卤素或卤素较低烷基置换；R=C.sub.1-C.sub.25烷基，环烷基或卤素较低烷基，可选择地被卤素，氟较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧基羰基氧基置换，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --(CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地是较低烷基，可选择地被卤素置换；x为1-4；n为1-5；m为1-15；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯基，较低炔基，较低烷基烯，芳基或芳基较低烷基。