4'-hexadecyloxy-2,2':6',2"-terpyrdine | 115778-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-hexadecyloxy-2,2':6',2"-terpyrdine
• 英文别名: 4′-hexadecyloxy-2,2′:6′,2″-terpyridine；4’-hexadecyloxy-2,2’:6’,2’’-terpyridine；4'-(hexadecyloxy)-2,2':6',2'-terpyridine；C16-terpy；4-(Hexadecyloxy)-2,6-bis(pyridin-2-yl)pyridine；4-hexadecoxy-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 115778-52-4
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃O
• 分子量: 473.702
• InChiKey: HASOOAIIAGBSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-hexadecyloxy-2,2':6',2"-terpyrdine 、 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co(4′-hexadecyloxy-2,2′:6′,2″-terpyridine)₂](BF₄)₂
  参考文献：
  名称：

  使用长链烷基化的自旋交联钴（II）化合物自组装的超分子体系结构

  摘要：

  两亲性阴离子与长型[Co（C n -terpy）2 ]（C 12 -Glu）2（n = 15-20）的长烷基化阳离子钴（II）配合物之间形成的自组装杂化超分子结构已被合成和表征通过TEM，PXRD和磁化率测量。杂种显示出具有奇数和偶数烷基链依赖性的金属丝或轧制薄板超分子排列，其中钴（II）中心表现出逐渐的自旋交叉行为。

  DOI：

  10.1039/c7cc01501a
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4'-hexadecyloxy-2,2':6',2"-terpyrdine
  参考文献：
  名称：

  使用长链烷基化的自旋交联钴（II）化合物自组装的超分子体系结构

  摘要：

  两亲性阴离子与长型[Co（C n -terpy）2 ]（C 12 -Glu）2（n = 15-20）的长烷基化阳离子钴（II）配合物之间形成的自组装杂化超分子结构已被合成和表征通过TEM，PXRD和磁化率测量。杂种显示出具有奇数和偶数烷基链依赖性的金属丝或轧制薄板超分子排列，其中钴（II）中心表现出逐渐的自旋交叉行为。

  DOI：

  10.1039/c7cc01501a

文献信息

• Crystal structure and mesogenic property of an iron(II) complex with a terpyridine derivative ligand
  作者：Shinya Hayami、Kazutoshi Danjobara、Yuji Shigeyoshi、Katsuya Inoue、Yoshihiro Ogawa、Yonezo Maeda

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.03.002

  日期：2005.6

  Abstract Iron(II) compound [Fe(C16-terpy)2](BF4)2 (1) was synthesized, and exhibited liquid crystal transition. The thermodynamically stable form of the compound 1 is a low-spin state at room temperature. The single crystal X-ray analysis revealed the structure for iron(II) compound [Fe(C16-terpy)2](ClO4)2 · acetone (1′). It can be understood that the low-spin iron(II) compound 1 is new type metallomesogen

  摘要 合成了铁(II)化合物[Fe(C16-terpy)2](BF4)2(1)，并表现出液晶转变。化合物 1 的热力学稳定形式在室温下为低自旋状态。单晶 X 射线分析揭示了铁 (II) 化合物 [Fe(C16-terpy)2](ClO4)2·丙酮 (1') 的结构。可以理解，低自旋铁(II)化合物1为新型金属异构体。
• Metal Dilution Effects on the Reverse Spin Transition in Mixed Crystals of Type [Co_1–<i>x</i>Zn_<i>x</i>(C₁₆-terpy)₂](BF₄)₂ (<i>x</i> = 0.1–0.7)
  作者：Ryo Ohtani、Saki Egawa、Manabu Nakaya、Hitomi Ohmagari、Masaaki Nakamura、Leonard F. Lindoy、Shinya Hayami

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02582

  日期：2016.4.4

  Metal dilution effects on reverse spin transition (rST) in mixed crystals of type [Co1–xZnx(C16-terpy)2](BF4)2 (x = 0.1–0.7) were investigated by comparison with behavior of [Co1–xFex(C16-terpy)2](BF4)2 (x = 0.1–0.4). In the mixed crystals, the Zn complexes increased rST temperatures linearly with increasing values of x, without changing the hysteresis width, while the Fe complexes decreased rST temperatures

  通过比较[Co 1– x Zn x（C 16 -terpy）2 ]（BF 4）2（x = 0.1–0.7）型混合晶体中金属稀释对反向自旋跃迁（rST）的影响。 Co 1– x Fe x（C 16 -terpy）2 ]（BF 4）2（x = 0.1–0.4）。在混合晶体中，Zn配合物随x值的增加线性增加rST温度。，而不改变磁滞宽度，而铁络合物降低了rST温度。此外，CoZn混合晶体中的金属稀释作用的强度比CoFe混合晶体中的金属稀释作用的强度弱。
• Spin-Crossover Cobalt(II) Compound with Banana-Shaped Structure
  作者：Shinya Hayami、Reiko Moriyama、Yuji Shigeyoshi、Ryo Kawajiri、Tadaoki Mitani、Motoko Akita、Katsuya Inoue、Yonezo Maeda

  DOI：10.1021/ic051059f

  日期：2005.10.1

  A banana-shaped spin-crossover (SCO) cobalt(II) complex [Co(C16-terpy)2](BPh4)2 (1) with long alkyl chains, based on a terpyridine frame, was synthesized. Compound 1 exhibited very gradual SCO behavior and changes in the dielectric constant. This shows a way in which SCO materials can be used in electronic devices.

  基于三联吡啶骨架，合成了具有长烷基链的香蕉形自旋交联（SCO）钴（II）配合物[Co（C16-terpy）2]（BPh4）2（1）。化合物1表现出非常缓慢的SCO行为和介电常数的变化。这显示了可以在电子设备中使用SCO材料的方式。
• Ion-based assemblies of planar anion complexes and cationic Pt^II complexes
  作者：Ryo Sekiya、Yusuke Tsutsui、Wookjin Choi、Tsuneaki Sakurai、Shu Seki、Yuya Bando、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c4cc04565c

  日期：——

  Because the metallophilicity of attractive Pt^II⋯Pt^II interactions helps in the fabrication of columnar structures, terpyridine–Pt^II complexes were used as planar counter cationic species for formation of charge-segregated assemblies using π-conjugated receptor–Cl⁻ complexes as planar anions.

  由于具有吸引力的Pt^II⋯Pt^II相互作用的金属亲和性有助于制备柱状结构，因此使用terpyridine–Pt^II复合物作为平面对离子物种，用π-共轭受体–Cl⁻复合物作为平面阴离子，形成电荷分离的组装体。
• Mesophase and magnetic behavior in cobalt(II) and iron(II) compounds
  作者：Shinya Hayami、Yoshihiro Kojima、Daisuke Urakami、Kazuchika Ohta、Katsuya Inoue

  DOI：10.1016/j.poly.2009.01.029

  日期：2009.6

  characterized by magnetic susceptibility, Mossbauer spectroscopy, polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering, where C16-terpy is 4′-hexadecyloxy-2,2′:6′,2′′-terpyridine. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements and/or Mossbauer studies revealed that the complex 1 exhibited unique spin transition ( T 1/2 ↓ = 217 K and T 1/2 ↑ = 260 K) induced by structural

  摘要合成了具有长烷基链[Co（C16-terpy）3]（BF 4）2（1）和[Fe（C16-terpy）2]（BF 4）2（2）的金属配合物，并对其物理性质进行了研究。该复合物的特征在于磁化率，Mossbauer光谱，偏振光学显微镜，差示扫描量热法和X射线散射，其中C16-terpy为4'-十六烷氧基-2,2'：6'，2''-叔吡啶。可变温度磁化率测量和/或Mossbauer研究表明，复合物1表现出由结构相变引起的独特的自旋转变（T 1/2↓= 217 K和T 1/2↑= 260 K），而复合物2为在第一个中间相转变之前，在5–400 K的温度范围内处于低旋转状态。钴（II）和铁（II）配合物分别在371–528 K和466–556 K的温度范围内表现出液晶性质。在中间相转变之后，配合物1仅表现出轻微的自旋转变（T 1/2↓= 266 K，T 1/2↑= 279 K），而配合物2处于低自旋