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2-氨基乙氧基亚甲基丙二腈 | 6825-53-2

中文名称
2-氨基乙氧基亚甲基丙二腈
中文别名
——
英文名称
(ethoxy-amino-methylene)-malononitrile
英文别名
(Aethoxy-amino-methylen)-malononitril;3-amino-3-ethoxy-2-cyano-2-propenenitrile;2-Ethoxy-2-amino-ethylen-dicarbonsaeure-dinitril;3-Amino-3-ethoxy-2-cyano-2-propennitril;1-Amino-1-aethoxy-2,2-dicyanoaethylen;1,1-Dicyano-2-amino-2-ethoxyethylen;[Amino(ethoxy)methylidene]propanedinitrile;2-[amino(ethoxy)methylidene]propanedinitrile
2-氨基乙氧基亚甲基丙二腈化学式
CAS
6825-53-2
化学式
C6H7N3O
mdl
MFCD19203524
分子量
137.141
InChiKey
KDFIDTYCUXJWPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:946c960815791f245ba573493ab09813
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxyisothiazole derivatives as herbicides
    摘要:
    一类新的除草化合物,包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)烷酰胺,其中4-取代基包括烷氧羰基、氰基和氨基甲酰基,表现出前除草和后除草活性,有效控制广泛范围的草本和阔叶植物的生长。这一类化合物的合成被详细描述,代表性化合物的用途被举例说明。
    公开号:
    US04059433A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氰基甲烷化钾硫酸 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 2-氨基乙氧基亚甲基丙二腈
    参考文献:
    名称:
    3-Alkoxyisothiazole derivatives as herbicides
    摘要:
    一类新的除草化合物,包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)烷酰胺,其中4-取代基包括烷氧羰基、氰基和氨基甲酰基,表现出前除草和后除草活性,有效控制广泛范围的草本和阔叶植物的生长。这一类化合物的合成被详细描述,代表性化合物的用途被举例说明。
    公开号:
    US04059433A1
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文献信息

  • Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus
    申请人:Gunic Esmir
    公开号:US20060217390A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    This invention concerns certain 5-(substituted amino) isothiazoles, compounds of Formula I, and salts thereof, where Q is CN, NHCONR a R b , or CONR a R b , where R a and R b are defined herein; and R 1 is cyclohexyl, adamantan-1-yl, indan-1-yl, phenyl, benzyl, pyridyl, pyridylmethyl, or pyrimidyl, where all aromatic R 1 groups are optionally substituted, provided that when R 1 is phenyl, then R 1 bears at least one non-alkyl substituent, and further provided that R 1 is not 4-chloro-3-trichloromethyl-phenyl; The invention also concerns the tautomeric 5-(substituted amino)-isothiazol-3(2H)-ones, and the use of such compounds to treat Hepatitis C infection. It also concerns thiocarbamoyl acetamides, which are synthetic precursors to the isothiazoles.
    这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑,化合物的结构式为I,以及其盐,其中Q为CN,NHCONRaRb或CONRaRb,其中Ra和Rb在此处定义;R1为环己基,金刚烷-1-基,茚-1-基,苯基,苄基,吡啶基,吡啶甲基或嘧啶基,其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代,但当R1为苯基时,R1至少带有一个非烷基取代基,并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基;该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮,以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺,它们是异噻唑的合成前体。
  • Preparation of 1-amino-1-cyanamido-2,2-dicyanoethylene, sodium salt
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0611751A1
    公开(公告)日:1994-08-24
    1-Amino-1-cyanamido-2,2-dicyanoethylene, sodium salt is prepared by a process which comprises reacting malononitrile with sodium dicyanamide at an elevated temperature and in the presence of an aprotic, dipolar solvent. The subject compound is useful as an intermediate to prepare substituted pyrimidines.
    1-氨基-1-氰基-2,2-二氰基乙烯钠盐的制备方法包括丙二腈与二氰基酰胺钠在高温和非沸腾双极性溶剂存在下进行反应。该化合物可用作制备取代嘧啶的中间体。
  • Cyanocarbon Chemistry. IV.<sup>1</sup> Dicyanoketene Acetals
    作者:W. J. Middleton、V. A. Engelhardt
    DOI:10.1021/ja01544a054
    日期:1958.6
  • A New Synthesis of Tetracyanocyclopropanes
    作者:Harold Hart、Yoon Chin Kim
    DOI:10.1021/jo01347a013
    日期:1966.9
  • Friedrich,K., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 980
    作者:Friedrich,K.
    DOI:——
    日期:——
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