S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-4-mesitylbutanethioate | 114739-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-4-mesitylbutanethioate
• 英文别名: S-t-butyl 2-bromomethyl-2-ethoxycarbonyl-4-mesitylbutanethioate；ethyl 2-(bromomethyl)-2-tert-butylsulfanylcarbonyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
• CAS: 114739-16-1
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₃S
• 分子量: 443.445
• InChiKey: IHIRKBXFPOXWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-4-mesitylbutanethioate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 2-tert-butylsulfanylcarbonyl-2-methyl-4-(2,4,6-trimethylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  硫酯基团的硫的自由基取代。β-和γ-硫内酯的形成

  摘要：

  在β-或γ-位具有(叔丁硫基)羰基的烷基产生β-或γ-硫内酯，而同源自由基不产生δ-硫内酯。这些反应涉及硫酯基团的硫原子上的分子内自由基取代。乙基硫酯对相同取代的反应性要低得多。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.199
• 作为产物：
  描述：

  S-tert-butyl 4-mesitylbutanethioate 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 S-tert-butyl 2-(bromomethyl)-2-(ethoxycarbonyl)-4-mesitylbutanethioate
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025

文献信息

• TADA, MASARU;NAKAMURA, TATSUYA;MATSUMOTO, MITSUHIRO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4647-4652
  作者：TADA, MASARU、NAKAMURA, TATSUYA、MATSUMOTO, MITSUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• TADA, MASARU;MATSUMOTO, MITSUHIRO;NAKAMURA, TATSUYA, CHEM. LETT.,(1988) N 2, 199-202
  作者：TADA, MASARU、MATSUMOTO, MITSUHIRO、NAKAMURA, TATSUYA

  DOI：——

  日期：——