Dibutoxy-dimethylaether | 5614-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dibutoxy-dimethylaether
• 英文别名: Bis(butoxymethyl) ether；1-(butoxymethoxymethoxy)butane
• CAS: 5614-25-5
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: LUTZCBQFCCYXAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-79 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.8619 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibutoxy-dimethylaether 在 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bis-butoxymethyl-sulfane
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S.; Dzhalilov,T.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 832 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基丁基醚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 Dibutoxy-dimethylaether
  参考文献：
  名称：

  Jonczyk,A. et al., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1713 - 1722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DEAMINATION OF ORGANOPHOSPHORUS-NUCLEOSIDES<br/>[FR] DÉSAMINATION DE NUCLÉOSIDES ORGANOPHOSPHORÉS
  申请人：INST UNIV DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA S A

  公开号：WO2016146808A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to a new synthethic process for obtaining compounds of formula (I) from compounds of formula (II) by means of cytidine deaminase enzymes.

  这项发明涉及一种新的合成过程，通过胞嘧啶脱氨酶酶将式(I)化合物从式(II)化合物中获得。
• Brønsted-acidic ionic liquids as efficient catalysts for the synthesis of polyoxymethylene dialkyl ethers
  作者：Heyuan Song、Meirong Kang、Fuxiang Jin、Guoqin Wang、Zhen Li、Jing Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(17)62816-x

  日期：2017.5

  Abstract Acetalation of formaldehyde (HCHO) with dialkyl formal or aliphatic alcohol to prepare polyoxymethylene dialkyl ethers (RO(CH2O)nR, n ≥ 1) catalyzed by Bronsted-acidic ionic liquids has been developed. The correlation between the structure and acidity activity of various ionic liquids was studied. Among the ionic liquids investigated, 1-(4-sulfonic acid)butyl-3-methylimidazolium hydrogen sulfate

  摘要 已开发出在布朗斯台德酸性离子液体的催化下，甲醛 (HCHO) 与二烷基缩甲醛或脂肪醇的乙酰化反应制备聚甲醛二烷基醚 (RO(CH2O)nR，n ≥ 1)。研究了各种离子液体的结构与酸度活性之间的相关性。在所研究的离子液体中，1-(4-磺酸)丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([MIMBs]HSO4)在二乙氧基甲烷(DEM1)与三恶烷的反应中表现出最好的催化性能。以[MIMBs]HSO4为催化剂，研究了离子液体负载量、DEM1与HCHO摩尔比、反应温度、压力、时间和反应物来源对催化反应的影响。在 n([MIMBs]HSO4):n(DEM1):n(HCHO) = 1:80:80、140 °C、4 h 的最佳条件下，HCHO 的转化率和 DEM2-8 的选择性分别为 92.6% 和 95.1%。[MIMBs]HSO4 催化剂可以很容易地分离和重复使用。提出了 [MIMBs]HSO4 催化性能的可行机制。
• [EN] STEREOSELECTIVE PROCESS OF MANUFACTURE OF PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PROCÉDÉ STÉRÉOSÉLECTIF DE FABRICATION DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021216722A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制备磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性制造过程。
• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINONE
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2002022598A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Organic compounds having the formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and may be prepared by mixing the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts of the organic compounds with a carrier and water. A method of treating a patient includes administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了具有公式I和II的有机化合物，其中变量具有所述的值。制药配方包括这些有机化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体，并可通过将这些有机化合物或其药学上可接受的盐与载体和水混合制备而成。一种治疗患者的方法包括向需要治疗的患者施用本发明的制药配方。
• [EN] STEREOSELECTIVE MANUFACTURE OF SELECTED PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PRODUCTION STÉRÉOSÉLECTIVE DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE SÉLECTIONNÉS
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040473A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制造磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性过程。