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methyl γ-succinimidooxybutyrate | 637008-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl γ-succinimidooxybutyrate
英文别名
Methyl 4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxybutanoate
methyl γ-succinimidooxybutyrate化学式
CAS
637008-46-9
化学式
C9H13NO5
mdl
——
分子量
215.206
InChiKey
VAYVPXWBZXIGMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-71.5 °C
  • 沸点:
    317.5±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic hydroxamates, especially multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones
    摘要:
    报道了将假定的N-酰-D-阿拉-D-阿拉替代物的合成途径,从将4、5和6元环内酯转化为5、6和7元环氢氧化物开始。合成的关键步骤是ω-氨氧酯的三甲基铝促进的环化反应。7元环氢氧化物以椅式构象结晶。将反应序列扩展到同型丝氨酸或同型丝氨酸内酯会导致环康纳林和N-酰化环康纳林的形成。环康纳林的4-苯乙酰氨基衍生物以船式构象结晶。在环康纳林的4-酰氨基环康纳林的环氮上附加2-羧基丙基取代基,可以通过将无环氨氧酯前体与苄乳酸三甲酯的三氟甲磺酸酯偶联,或在环化之后,通过与三氟甲基丙酸叔丁酯在氟化钾-氧化铝存在下偶联,然后在每种情况下去除保护基来实现。通过4-苯乙酰氨基环康纳林与苄基2-氧戊二酸酯在异亚胺存在下反应,然后进行氢解,合成了抗生素拉维西汀的六元同系物。从甲基2,4-二溴-2,4-二去氧-L-赤葡萄糖酸甲酯开始,该物质可以从抗坏血酸中经过两步合成,这些反应序列已被应用于立体特异性合成一种D-丙氨酸衍生物,其氮原子被包含在一个3,4-二取代[1,2]噁唑烷-3-酮内。关键词:D-ala-D-ala替代物,环康纳林,同型拉维西汀,肽聚糖,三甲基铝。
    DOI:
    10.1139/v03-122
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基丁二酰亚胺4-溴丁酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以28%的产率得到methyl γ-succinimidooxybutyrate
    参考文献:
    名称:
    Cyclic hydroxamates, especially multiply substituted [1,2]oxazinan-3-ones
    摘要:
    报道了将假定的N-酰-D-阿拉-D-阿拉替代物的合成途径,从将4、5和6元环内酯转化为5、6和7元环氢氧化物开始。合成的关键步骤是ω-氨氧酯的三甲基铝促进的环化反应。7元环氢氧化物以椅式构象结晶。将反应序列扩展到同型丝氨酸或同型丝氨酸内酯会导致环康纳林和N-酰化环康纳林的形成。环康纳林的4-苯乙酰氨基衍生物以船式构象结晶。在环康纳林的4-酰氨基环康纳林的环氮上附加2-羧基丙基取代基,可以通过将无环氨氧酯前体与苄乳酸三甲酯的三氟甲磺酸酯偶联,或在环化之后,通过与三氟甲基丙酸叔丁酯在氟化钾-氧化铝存在下偶联,然后在每种情况下去除保护基来实现。通过4-苯乙酰氨基环康纳林与苄基2-氧戊二酸酯在异亚胺存在下反应,然后进行氢解,合成了抗生素拉维西汀的六元同系物。从甲基2,4-二溴-2,4-二去氧-L-赤葡萄糖酸甲酯开始,该物质可以从抗坏血酸中经过两步合成,这些反应序列已被应用于立体特异性合成一种D-丙氨酸衍生物,其氮原子被包含在一个3,4-二取代[1,2]噁唑烷-3-酮内。关键词:D-ala-D-ala替代物,环康纳林,同型拉维西汀,肽聚糖,三甲基铝。
    DOI:
    10.1139/v03-122
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