3-Chloro-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chloro-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-methyl-7-phenacyloxychromen-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 328.752
• InChiKey: YXEWWJGSFMYIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-chromen-2-one 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到3-Chloro-4-methyl-7-((4-methylene-5-oxo-2-phenyltetrahydro-2-furanyl)methoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯：香豆素，萘和喹啉衍生物的合成和血管舒张活性测定。

  摘要：

  合成了香豆素，萘和喹啉的某些α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物，并评估了其对离体大鼠胸主动脉的血管舒张作用。具有脂肪族甲基取代基的7-[（2,3,4,5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5-氧代-2-呋喃基）甲氧基] -2H-1-苯并吡喃-2-酮内酯C2的抗性比其C2-苯基对应物对高K +（80 mM）介质，Ca2 +（1.9 mM）诱导的血管收缩和去甲肾上腺素（NE，3 microM）诱导的阶段性和强直性收缩更具活性（2a vs 2b； 2c与2d； 2e与2f； 2g与2h）。尽管3-氯-7-[（2,3,4，5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5-氧代-2-呋喃基）甲氧基] -4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（2g）对NE诱导的抑制作用最强低至10微克/毫升的阶段性和强直性收缩，它既具有对NE受体的亲和力，又具有触发血管收缩的固有活性。但是，8-[（2,3,4,5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5

  DOI：

  10.1248/cpb.46.962
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-7-羟基-4-甲基香豆素 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到3-Chloro-4-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-亚甲基-γ-丁内酯：香豆素，萘和喹啉衍生物的合成和血管舒张活性测定。

  摘要：

  合成了香豆素，萘和喹啉的某些α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物，并评估了其对离体大鼠胸主动脉的血管舒张作用。具有脂肪族甲基取代基的7-[（2,3,4,5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5-氧代-2-呋喃基）甲氧基] -2H-1-苯并吡喃-2-酮内酯C2的抗性比其C2-苯基对应物对高K +（80 mM）介质，Ca2 +（1.9 mM）诱导的血管收缩和去甲肾上腺素（NE，3 microM）诱导的阶段性和强直性收缩更具活性（2a vs 2b； 2c与2d； 2e与2f； 2g与2h）。尽管3-氯-7-[（2,3,4，5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5-氧代-2-呋喃基）甲氧基] -4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（2g）对NE诱导的抑制作用最强低至10微克/毫升的阶段性和强直性收缩，它既具有对NE受体的亲和力，又具有触发血管收缩的固有活性。但是，8-[（2,3,4,5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5

  DOI：

  10.1248/cpb.46.962

文献信息

• .ALPHA.-Methylene-.GAMMA.-butyrolactones: Synthesis and Vasorelaxing Activity Assay of Coumarin, Naphthalene, and Quinoline Derivatives.
  作者：Yeh-Long CHEN、Tai-Chi WANG、Nein-Chen CHANG、Ya-Ling CHANG、Che-Ming TENG、Cherng-Chyi TZENG

  DOI：10.1248/cpb.46.962

  日期：——

  5-tetrahydro-2-methyl-4-methylene-5-oxo-2- furanyl)methoxy]quinoline (10a) and other quinoline derivatives (11a, 12a) are pure irreversible non-competitive blockers of NE-receptor with no intrinsic activity. The aromatic ring played an important role in the vasorelaxing effects of alpha-methylene-gamma-butyrolactones; naphthalene was inactive, quinolines exhibited only affinity to the alpha-receptor, and coumarins

  合成了香豆素，萘和喹啉的某些α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物，并评估了其对离体大鼠胸主动脉的血管舒张作用。具有脂肪族甲基取代基的7-[（2,3,4,5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5-氧代-2-呋喃基）甲氧基] -2H-1-苯并吡喃-2-酮内酯C2的抗性比其C2-苯基对应物对高K +（80 mM）介质，Ca2 +（1.9 mM）诱导的血管收缩和去甲肾上腺素（NE，3 microM）诱导的阶段性和强直性收缩更具活性（2a vs 2b； 2c与2d； 2e与2f； 2g与2h）。尽管3-氯-7-[（2,3,4，5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5-氧代-2-呋喃基）甲氧基] -4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（2g）对NE诱导的抑制作用最强低至10微克/毫升的阶段性和强直性收缩，它既具有对NE受体的亲和力，又具有触发血管收缩的固有活性。但是，8-[（2,3,4,5-四氢-2-甲基-4-亚甲基-5