(Methoxycarbonyl)dioxa<11>paracyclophane | 83996-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Methoxycarbonyl)dioxa<11>paracyclophane
• 英文别名: (+/-)-1,11-dioxa-[11]paracyclophane-13-carboxylic acid methyl ester；1,11-dioxa-[11]paracyclophane-13-carboxylic acid methyl ester；(+/-)-1,11-Dioxa-[11]paracyclophan-13-carbonsaeure-methylester；1,11-Dioxa-[11]paracyclophan-13-carbonsaeure-methylester；Methyl 2,12-dioxabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-triene-14-carboxylate；methyl 2,12-dioxabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-triene-14-carboxylate
• CAS: 83996-57-0；83996-58-1；109730-53-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: DSVGTSSBKSCUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 乙醇 、 异戊醇 、 potassium carbonate 、 苯基锂 作用下， 生成 (Methoxycarbonyl)dioxa<11>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Luettringhaus; Eyring, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 111,118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kunieda, Takehisa; Tsai, Wen-Chieh; Narushima, Masato, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 9, p. 3370 - 3373
  作者：Kunieda, Takehisa、Tsai, Wen-Chieh、Narushima, Masato、Hirobe, Masaaki

  DOI：——

  日期：——
• Luettringhaus; Eyring, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 111,118
  作者：Luettringhaus、Eyring

  DOI：——

  日期：——
• Hochmuth, Detlev H.; Koenig, Wilfried A., Liebigs Annalen, 1996, # 6, p. 947 - 951
  作者：Hochmuth, Detlev H.、Koenig, Wilfried A.

  DOI：——

  日期：——