7-Bromo-hept-1-en-4-one | 321870-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Bromo-hept-1-en-4-one
• 英文别名: 7-Bromohept-1-en-4-one
• CAS: 321870-35-3
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: PEAFXGFSYMWPAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 7-Bromo-hept-1-en-4-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1-bromo-6-(1H-indol-3-yl)heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3促进β，γ-不饱和酮与吲哚的反应合成3-取代的吲哚

  摘要：

  建立了一锅法路易斯酸促进的β，γ-不饱和酮与吲哚的反应条件，以中等至良好的产率合成3-取代的吲哚。路易斯酸（如AlCl 3）被证明是将β，γ-不饱和酮原位异构化为其相应的α，β-不饱和酮的有希望的促进剂，然后与吲哚进行Friedel-Crafts Michael加成反应得到3-取代的吲哚。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1605-x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-溴丁腈 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到7-Bromo-hept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allyl ketone via Lewis acid promoted Barbier-type reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01446-5

文献信息

• Synthesis of β-Amino and β-Methoxy Ketones by Lewis Acids Promoted β-Substitution Reactions of β,γ-Unsaturated Ketones
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Shu-Huei Wang、Yu-Ting Chang、Shu-Fang Chu

  DOI：10.1055/s-2003-42472

  日期：——

  A reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone and BF 3 .OEt 2 in CH 3 OH was stirred at room temperature and β-methoxy ketone was produced in high yield. The β-amino ketone was obtained as the major product from a reaction mixture of β,γ-unsaturated ketone, AlCl 3 and Ts-NH 2 in CH 2 Cl 2 at room temperature. This Lewis acid promoted β-substitution reaction mechanism was proposed as that the process

  将β,γ-不饱和酮和BF 3 .OEt 2 在CH 3 OH中的反应混合物在室温下搅拌，以高产率制备β-甲氧基酮。β-氨基酮作为主要产物由β，γ-不饱和酮、AlCl 3 和Ts-NH 2 在室温下在CH 2 Cl 2 中的反应混合物获得。这种路易斯酸促进 β-取代反应机理被提出，因为该过程通过 β,γ-不饱和酮原位异构化为 α,β-不饱和酮，然后发生 1,4-加成反应。
• Mixed anhydride steroid intermediate and process for preparing steroid intermediates
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0006355A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  (A process for preparing steroid intermediates of the formula in which pivaloyl chloride is added to a compound of the formula the resulting compound of the formula is reacted with a Grignard reagent of the formula and the resulting compound of the formula is cyclized in the presence of a base. Compound I in turn may be readily converted by known methods to valuable steroids. Disclosed as a mixed anhydride steroid intermediate of formula III is 7aβ-methyl-2,3,3aα, 4, 5, 6, 7; 7a-octahydro-1H-inden-1,5-dione-4a-(3-propionic acid) pivalic acid mixed anhydride.)

  (一种制备式类固醇中间体的工艺 其中将特戊酰氯加入式化合物中 生成的式化合物 与式中的格氏试剂反应 生成的式化合物 在碱存在下环化。 化合物 I 又可以通过已知的方法很容易地转化为有价值的类固醇。 作为式 III 混合酸酐类固醇中间体公开的是 7aβ-甲基-2,3,3aα, 4, 5, 6, 7; 7a-八氢-1H-茚-1,5-二酮-4a-(3-丙酸)新戊酸混合酸酐)。
• 4,5-Unsaturated prostanoic acid derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0050849A1

  公开（公告）日：1982-05-05

  4,5-Unsaturated 16-hydroxy prostanoic acid derivatives displaying valuable pharmacological properties, e.g. gastric antisecretory, are described herein.

  4,5- 不饱和 16- 羟基前列酸衍生物具有宝贵的药理特性，例如胃泌素。
• Alpha chain dienic prostanoic acid derivatives
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0061197A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  a diene 16-hydroxy prostanoic acid derivatives displaying valuable pharmacological properties, e.g., gastric anti- secretory, are described herein.

  本文介绍了一种二烯 16-羟基前列酸衍生物，该衍生物显示出宝贵的药理特性，如胃抗分泌特性。
• Process for making 6-aryl-2-methyl pyridines
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0244130A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  A process for making certain 6-aryl-2-methyl-pyridines, which are useful intermediates in the preparation of biologically active compounds, comprises (a) subjecting a ketal of 1-hydroxy-1-aryl-5-hexanone to a Jones oxidation to yield a 1-aryl-1,5-hexanedione; or treating the 1-aryl-1-hydroxy-5-ketal-hexane with manganese dioxide in solvent to yield a ketone; and (b) reacting the 1-aryl-1,5-hexanedione or the ketone from (a) with excess hydroxylamine hydrochloride in polar solvent at a temperature of from 50°C to 100°C.

  一种制造某些 6-芳基-2-甲基吡啶的工艺，它们是制备生物活性化合物的有用中间体，包括 (a) 将 1-羟基-1-芳基-5-己酮的缩酮进行琼斯氧化，生成 1-芳基-1,5-己二酮； 或在溶剂中用二氧化锰处理 1-芳基-1-羟基-5-己酮，得到酮；以及 (b) 在 50°C 至 100°C 的温度下，在极性溶剂中使 1-芳基-1,5-己二酮或(a)中的酮与过量的盐酸羟胺反应。