2-cyclopentyl-4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide | 1609183-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• 英文别名: 2-cyclopentyl-4-methyl-N-quinolin-8-ylbenzamide
• CAS: 1609183-55-2
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: DWTJZWDYVXWODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 双二甲胺基乙基醚 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到2-cyclopentyl-4-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  镍催化的C ？H烷基化：芳烃的直接仲烷基化和三氟乙基化

  摘要：

  允许C A多功能镍催化剂未活化的芳烃h的烷基化与挑战仲烷基溴化物和氯化物。高催化效率还为吲哚直接仲烷基化以及具有足够底物范围的CH三氟乙基化奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201309584

文献信息

• Nickel-Catalyzed CH Alkylations: Direct Secondary Alkylations and Trifluoroethylations of Arenes
  作者：Weifeng Song、Sebastian Lackner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201309584

  日期：2014.2.24

  A versatile nickel catalyst allowed for CH alkylations of unactivated arenes with challenging secondary alkyl bromides and chlorides. The high catalytic efficacy also set the stage for direct secondary alkylations of indoles as well as CH trifluoroethylations with ample substrate scope.

  允许C A多功能镍催化剂未活化的芳烃h的烷基化与挑战仲烷基溴化物和氯化物。高催化效率还为吲哚直接仲烷基化以及具有足够底物范围的CH三氟乙基化奠定了基础。