1-[(1R,2R,3S,5R)-5-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol | 114826-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(1R,2R,3S,5R)-5-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol
• CAS: 114826-89-0；114884-17-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₆
• 分子量: 456.579
• InChiKey: PZMQWRGBCIWGNU-YJCCMMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2R,3S,5R)-5-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2-[(1S,3S,4R)-3-phenylmethoxy-4-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]oxyoxane
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,六氢-5-(苯基甲氧基)-4-[(苯基甲氧基)甲基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(1R,2R,3S,5R)-5-(oxan-2-yloxy)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  The first stereospecific synthesis of (+)-(1r,2s,4r)-4-amino-2-hydroxy-1-cyclopentanemethanol and (+)-carbocyclic thymidine.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91379-6

文献信息

• OTVOS, L.;BERES, J.;SAGI, GY.;TOMOSKOZI, I.;GRUBER, L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6381-6384
  作者：OTVOS, L.、BERES, J.、SAGI, GY.、TOMOSKOZI, I.、GRUBER, L.

  DOI：——

  日期：——