5-ethyl-1-ethoxymethyl-6-(benzyl)uracil | 136160-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethyl-1-ethoxymethyl-6-(benzyl)uracil
• 英文别名: 6-benzyl-1-ethoxymethyl-5-ethyluracil；6-Benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-ethyluracil；6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 136160-29-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZPMSFPSRIQLYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-ethoxymethyl-6-(benzyl)uracil 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-Benzyl-1-butyl-5-ethyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1-[（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（HEPT）的6-苄基类似物的合成及其抗病毒活性，可作为有效的和选择性的抗HIV-1药物。

  摘要：

  合成了1-[（（2-羟基乙氧基）甲基] -6-（苯硫基）胸腺嘧啶（1; HEPT）的几种6-苄基类似物，并评估了它们的抗HIV-1活性。LDA（二异丙基氨基锂）锂化5-乙基尿嘧啶衍生物7和8，随后与芳基醛反应，得到6-（芳基羟甲基）-5-乙基尿嘧啶衍生物9-12。在硫酮氧化水解之后，通过上述程序由5-异丙基-2-硫尿嘧啶衍生物13和14制备6-（芳基羟甲基）-5-异丙基尿嘧啶衍生物15-18。通过9-14的乙酰化，然后Pd催化的氢解，进行目标5-烷基-1-（烷氧基甲基）-6-苄基尿嘧啶衍生物27-34的制备。1-丁基-（37和39）和1-（2-甲氧基）-（38和40）5-烷基-6-苄基尿嘧啶是通过将3-苯甲酰基衍生物35和36与卤代烷进行1-烷基化反应合成的通过去保护3-苯甲酰基。在这项研究中合成的化合物在亚微摩尔至纳摩尔浓度范围内抑制MT-4细胞中的HIV-1复制。从这一系列化合物中，选

  DOI：

  10.1021/jm00015a008
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基尿嘧啶 在 palladium hydroxide/carbon N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-ethyl-1-ethoxymethyl-6-(benzyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and anti-viral agent containing the same as

  摘要：

  该公开涉及嘧啶衍生物，其由以下一般式[I]和[I']表示，并具有抗病毒活性，特别是抗逆转录病毒活性，如抗HIV活性：##STR1##以及具有抗病毒活性并包含上述衍生物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US05461060A1

文献信息

• [EN] 4'-ALLENE-SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES 4'-ALLÈNE-SUBSTITUÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010030858A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention discloses compounds of formula (I), or its β-L enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, stereoisomer, tautomer, solvate, prodrug, or combination thereof: Formula (I) which inhibit, preventing or treating abnormal cellular proliferation and/or a viral infection, particularly by HIV, HCV or HBV. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the replication cycle of a virus and are also useful as antiviral agents, or interfere with host cellular biochemical process and are also useful as antiproliferative agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from viral infection and/or cell proliferation. The invention also relates to methods of treating a viral infection and/or cell proliferation in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral/anti-proliferative compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），或其β-L对映体，或药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其组合物：结构式（I），其能够抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，并且也可作为抗病毒剂使用，或干扰宿主细胞的生化过程，也可作为抗增殖剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者使用包含本发明化合物的药物组合物来治疗病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括这些化合物的药物组合物和治疗或预防需要此类化疗的受试者的病毒感染的方法。
• Easy Synthesis of 5,6-Disubstituted Acyclouridine Derivatives
  作者：Krzysztof Danel、Erik Larsen、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1055/s-1995-4022

  日期：1995.8

  Ethyl 2-ethyl-3-oxo-4-phenylbutyrate is synthesized in a high yield from the corresponding benzyl cyanide and ethyl 2-bromobutyrate or by reaction of the potassium salt of ethyl 2-ethylmalonate with phenylacetyl chloride. Condensation of the 3-oxo ester with thiourea, desulfurization with chloroacetic acid and finally condensation with acetals or 1,3-dioxolanes using trimethylsilyl triflate (TMS triflate) as a catalyst or with chloromethyl ethyl ether afforded the 5-ethyl-6-benzyl acyclouridine derivatives.

  乙基2-乙基-3-氧基-4-苯基丁酸酯是通过相应的苄腈和乙基2-溴丁酸酯的反应合成的，或通过乙基2-乙基马来酸钾盐与苯乙酰氯的反应合成。然后，3-氧酯与硫脲缩合，随后用氯乙酸脱硫，最终使用三甲基氟硅烷三氟醋酸盐（TMS三氟醋酸盐）作为催化剂或与氯甲基乙醚缩合，得到5-乙基-6-苄基环状乌苷衍生物。
• NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Or Yat Sun

  公开号：US20090274686A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention discloses compounds of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit, preventing or treating abnormal cellular proliferation and/or a viral infection, particularly by HIV, HCV or HBV. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the replication cycle of a virus and are also useful as antiviral agents, or interfere with host cellular biochemical process and are also useful as antiproliferative agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from viral infection and/or cell proliferation. The invention also relates to methods of treating a viral infection and/or cell proliferation in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral/anti-proliferative compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明揭示了化合物的公式(I)或(II)，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制、预防或治疗异常细胞增殖和/或病毒感染，特别是HIV、HCV或HBV。因此，本发明的化合物干扰病毒的复制周期，同时也可用作抗病毒剂，或干扰宿主细胞的生化过程，同时也可用作抗增殖剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有病毒感染和/或细胞增殖的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的病毒感染和/或细胞增殖的方法。本发明涉及上述新型抗病毒/抗增殖化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者的病毒感染的方法。
• 2'-CHLOROACETYLENYL SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES
  申请人：Wang Guoqiang

  公开号：US20130078217A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to 2′-chloroacetylenyl-substituted nucleoside derivatives of the general formula (I): As well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to treat or prevent an HIV infection, HBV infection, HCV infection or abnormal cellular proliferation, comprising administering said compounds or compositions. In addition, the present invention includes processes for the preparation of such compounds, and the related β-D and β-L-nucleoside derivatives.

  本发明涉及通式（I）的2'-氯乙炔基取代核苷衍生物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗或预防HIV感染、HBV感染、HCV感染或异常细胞增殖的方法，包括给予这些化合物或组合物。此外，本发明还包括用于制备这些化合物的方法，以及相关的β-D和β-L-核苷衍生物。
• New Efficient and Flexible Synthetic Route to Emivirine and Its Analogs
  作者：Li Li、Liying Ma、Xiaowei Wang、Junyi Liu

  DOI：10.1002/jhet.987

  日期：2013.1

  A revised synthetic route to Emivirine (MKC‐442) via properly substituted β‐keto ester converted from Meldrum's Acid was developed. This method could be applied to the synthesis of a variety of MKC‐442 analogues and open the way for their systematic biological evaluation.

  开发了经过修订的合成路线，该路线是通过从麦芽糖酸中转化得到的适当取代的β-酮酯制得的艾米韦林（MKC-442）。该方法可用于多种MKC-442类似物的合成，并为它们进行系统的生物学评估开辟了道路。