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(3E)-1,1,1-trifluorohept-3-en-2-ol | 1415354-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E)-1,1,1-trifluorohept-3-en-2-ol
英文别名
(E)-1,1,1-trifluorohept-3-en-2-ol
(3E)-1,1,1-trifluorohept-3-en-2-ol化学式
CAS
1415354-98-1
化学式
C7H11F3O
mdl
——
分子量
168.159
InChiKey
LWAIQIFILZWTSP-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-1,1,1-trifluorohept-3-en-2-ol三氯乙腈1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯双(乙腈)氯化钯(II) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以91%的产率得到2,2,2-trichloro-N-((2E)-1,1,1-trifluorohept-2-en-4-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的超人重排合成γ-氟烷基化的烯丙基胺衍生物
    摘要:
    已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.045
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的超人重排合成γ-氟烷基化的烯丙基胺衍生物
    摘要:
    已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.045
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