bis(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)methanone | 1428585-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: Bis(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methanone；bis(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1428585-47-0
• 化学式: C₃₁H₃₀O₇
• 分子量: 514.575
• InChiKey: SPVXWRGIZHLTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)methanone 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,5′-(1-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)prop-2-ene-1,1-diyl )bis-(2-(benzyloxy)-1,3-dimethoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  的（±）全合成-sacidumlignans d和A至野鹳自由基环化反应†

  摘要：

  使用α-溴缩醛21的Ueno-Stork自由基环化作为关键步骤，已成功实现了（±）-saturumumlignan D（4）的高效合成。已经详细讨论了对称的二芳基酮19的两种合成方法。值得注意的是，sacidumlignan A（1）还可以仅以7个步骤有效地合成，总收率为25％，其中酸触发的串联反应（从类似的Ueno-Stork环化产物27开始）起了重要作用。此外，可以实现从（±）-saturumlignan D（4）到saturumlignan A（1）的潜在仿生转化。

  DOI：

  10.1039/c3ob00053b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.21h， 生成 bis(4-(benzyloxy)-3,5-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  的（±）全合成-sacidumlignans d和A至野鹳自由基环化反应†

  摘要：

  使用α-溴缩醛21的Ueno-Stork自由基环化作为关键步骤，已成功实现了（±）-saturumumlignan D（4）的高效合成。已经详细讨论了对称的二芳基酮19的两种合成方法。值得注意的是，sacidumlignan A（1）还可以仅以7个步骤有效地合成，总收率为25％，其中酸触发的串联反应（从类似的Ueno-Stork环化产物27开始）起了重要作用。此外，可以实现从（±）-saturumlignan D（4）到saturumlignan A（1）的潜在仿生转化。

  DOI：

  10.1039/c3ob00053b

文献信息

• A Concise Synthesis of Sacidumlignan B
  作者：Zhiyuan Zhuang、Zhenbiao Luo、Sichen Yao、Yawen Wang、Yu Peng

  DOI：10.3390/molecules27185775

  日期：——

  A short synthesis of racemic Sacidumlignan B was achieved for the first time. The key steps included a formal reductive coupling between the diaryl ketone and the crotyl bromide, and the subsequent Friedel–Crafts cyclization, which led to an efficient construction of dihydronaphthalene skeleton in this 2,7′-cyclolignan natural product.

  首次实现了外消旋Sacidumlignan B的短合成。关键步骤包括二芳基酮和巴豆基溴之间的正式还原偶联，以及随后的 Friedel-Crafts 环化，这导致在这种 2,7'-环木脂素天然产物中有效构建二氢萘骨架。
• Total synthesis of (±)-sacidumlignans D and A through Ueno–Stork radical cyclization reaction
  作者：Jian-Jian Zhang、Chang-Song Yan、Yu Peng、Zhen-Biao Luo、Xiao-Bo Xu、Ya-Wen Wang

  DOI：10.1039/c3ob00053b

  日期：——

  Efficient synthesis of (±)-sacidumlignan D (4) has been successfully achieved employing Ueno–Stork radical cyclization of α-bromo acetal 21 as a key step. Two synthetic approaches for the symmetrical diaryl ketone 19 have been discussed in detail. Notably, sacidumlignan A (1) can be also efficiently synthesized in only 7 steps with 25% overall yield, where acid triggered tandem reaction starting from

  使用α-溴缩醛21的Ueno-Stork自由基环化作为关键步骤，已成功实现了（±）-saturumumlignan D（4）的高效合成。已经详细讨论了对称的二芳基酮19的两种合成方法。值得注意的是，sacidumlignan A（1）还可以仅以7个步骤有效地合成，总收率为25％，其中酸触发的串联反应（从类似的Ueno-Stork环化产物27开始）起了重要作用。此外，可以实现从（±）-saturumlignan D（4）到saturumlignan A（1）的潜在仿生转化。