2-甲基丙基(二苯基)膦 | 5952-47-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙基(二苯基)膦
• 英文名称: isobutyldiphenylphosphine
• 英文别名: 2-methylpropyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 5952-47-6
• 化学式: C₁₆H₁₉P
• 分子量: 242.301
• InChiKey: ZMCQDWVJSMTPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙基(二苯基)膦 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(isobutyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲基丙基(二苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125

文献信息

• Trinuclear complexes from the reactions of [Fe3(Co)12] with group VA ligands
  作者：Seamus M. Grant、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94978-8

  日期：1978.1

  AsIII and SbIII ligands, L1 with [Fe3(CO)12] under mild conditions give [Fe3CO11(L)], [Fe3CO10(L)2], and [Fe3(CO)9P(OR)3}3] derivatives as well as the mono- nuclear [Fe(CO)4(L)] and [Fe(CO)32] complexes. Cluster breakdown is greatest with phosphines and least with phosphites. Of the compounds thus obtained, only [Fe3(CO)9 P(OR)33}3] (R = iPr, cyclo-C6H11 and, perhaps, Et, o-MeC64 and p-MeC6H4) exist solely

  各种p III，As III和Sb III配体L 1与[Fe 3（CO）12 ]在温和条件下的反应得到[Fe 3 CO 11（L）]，[Fe 3 CO 10（L）2 ]，和[Fe 3（CO）9 P（OR）3 } 3 ]衍生物以及单核[Fe（CO）4（L）]和[Fe（CO）3 2 ]配合物。膦类的团簇分解最大，而亚磷酸盐的团簇分解最少。在如此获得的化合物中，只有[Fe 3（CO）9 P（OR）3 3 } 3 ]（R = i Pr，环-C 6 H 11，也许还有Et，o -MeC 6 4和p -MeC 6 H 4）仅作为非桥联异构体存在于固态以及溶液中。其余为固态的CO桥连物种，其结构可能基于[Fe 3（CO）12]的CO桥连形式。]。在溶液中，它们异构化为CO桥联异构体与其他不具有桥联配体的混合物。后者占主导地位。非桥接互变异构体的红外光谱不能得出关于其结构的任何结论。
• Variable-Temperature NMR Studies of Soluble Polymer-Supported Phosphine−Silver Complexes
  作者：David E. Bergbreiter、Yun-Chin Yang

  DOI：10.1021/jo902427w

  日期：2010.2.5

  catalysts’ use. The results in this study show that heptane phase selectively soluble polyisobutylene (PIB)-bound phosphine ligands have essentially identical kinetic behavior when compared to electronically similar isobutyldiphenylphosphine analogues in phosphine coordination and exchange in silver(I) halide complexes. These studies used variable-temperature 31P NMR spectroscopy to probe the silver−phosphine

  聚合物作为有机金属催化剂载体的用途已受到广泛关注。然而，由于聚合物配体将催化剂固定化，催化剂反应性有时会改变，并且这种改变的反应性会使这种负载型催化剂的使用变得复杂。这项研究的结果表明，与电子相似的异丁基二苯基膦类似物在卤化银（I）卤化物配合物中的膦配位和交换相比，庚烷相选择性可溶的聚异丁烯（PIB）结合的膦配体具有基本相同的动力学行为。这些研究使用可变温度31用P NMR光谱探测这些聚合和低分子量膦配体的AgI和AgCl络合物的银-膦交换过程。结果表明，基于这些31 P NMR谱随温度的线形分析，PIB-和异丁基二苯基膦-AgX络合物的动力学行为几乎相同。在可变温度31 P NMR光谱中，对极性更强的聚（乙二醇）三芳基膦结合的AgX配合物和电子类似的低分子量AgX配合物的类似研究具有相似的行为。
• Process for the preparation of bulky alkyldiarylphosphines and
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04668823A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  A process for the selective production of bulky alkyldiarylphosphines and unsymmetrical dialkylarylphosphines comprising reacting a first Grignard reagent having a bulky alkyl group with an aryldichlorophosphine and thereafter and without isolating the resulting bulky alkylarylchlorophosphine intermediate, reacting said intermediate with a second Grignard reagent having a different, less bullky alkyl group or an aryl group to provide the product phosphine.

  一种选择性生产体积庞大的烷基二芳基膦和非对称二烷基芳基膦的方法，包括将具有体积庞大烷基基团的第一格氏试剂与芳基二氯膦反应，然后在不分离所得的体积庞大烷基芳基氯膦中间体的情况下，将该中间体与具有不同、较小体积烷基基团或芳基的第二格氏试剂反应，以提供产物膦。
• Steric and Electronic Effects of Unidentate Tertiary Phosphine Ligands on Chemical and Absorption Spectral Properties of Their Mixed Cobalt(III) Complexes with Acetylacetonate Ions
  作者：Katsuaki Katoh、Hirofumi Sugiura、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.57.3580

  日期：1984.12

  phosphine–cobalt(III) complexes containing acetylacetonate ions were prepared. The complexes are grouped into four types; (A) cis- and trans-([Co(acac)2(PRnPh3−n)2]+, (B) trans-[Co(acac)2(H2O)(PRnPh3−n)]+, (C) trans-[Co(acac)2(L)(PMe2Ph)n+, and (D) trans-(P,P)-[Co(acac)(CN)2(PRnPh3−n)2] (acac: acetylacetonate ion, R: CH3(Me), C2H5(Et), n-C3H7(Pr), i-C3H7(Pri), n-C4H9(Bu), i-C4H9(Bui), c-C6H11 (Cy), Ph: C6H5, L: NH3

  制备了大量含有乙酰丙酮离子的新型单齿叔膦-钴（III）配合物。这些复合体分为四种类型；(A) 顺式和反式 ([Co(acac)2(PRnPh3−n)2]+, (B) trans-[Co(acac)2(H2O)(PRnPh3−n)]+, (C) trans -[Co(acac)2(L)(PMe2Ph)n+，和 (D) trans-(P,P)-[Co(acac)(CN)2(PRnPh3−n)2]（acac：乙酰丙酮离子，R : CH3(Me), C2H5(Et), n-C3H7(Pr), i- (Pri), n-C4H9(Bu), i- (Bui), c-C6H11 (Cy), Ph: C6H5, L: NH3, NH2, C5H5N(py), NCS−). A 型配合物形成不同比例的顺式和反式异构体，这取决于膦配体的体积和碱度，以及配合物 R=Me 的比例和 Et 进行了一些详细的检查。A
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。