cis-2-Butoxy-1,1-difluoro-3-methylcyclopropane | 131262-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-Butoxy-1,1-difluoro-3-methylcyclopropane
• CAS: 131262-41-4；133744-90-8
• 化学式: C₈H₁₄F₂O
• 分子量: 164.195
• InChiKey: RPMVAKFAAOTNAO-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Butoxy-1,1-difluoro-3-methylcyclopropane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以69%的产率得到butyl (2,2-difluorobutyl) ether
  参考文献：
  名称：

  环丙烷的催化氢解：将金属插入到饱和碳-碳键中是关键步骤

  摘要：

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86379-1
• 作为产物：
  描述：

  butyl-cis-propenyl ether 、 (溴二氟甲基)三苯基溴化磷 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以82%的产率得到cis-2-Butoxy-1,1-difluoro-3-methylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87828-5

文献信息

• gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation
  作者：Yves Bessard、Ulrich Müller、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87828-5

  日期：1990.1
• Catalytic hydrogenolysis of cyclopropanes: Metal insertion into a saturated carbon—carbon bond as the key step
  作者：Yves Bessard、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86379-1

  日期：1991.1

  Hydrogenolytic ring cleavage of gem-difluorocydopropanes occurs exclusively at the carbon—carbon bond opposite to the halogen-bearing center and affords mainly gem-difluoroalkanes. The intermediacy of catalyst/cyclopropane derived adducts (e.g., palladacyclobutanes or 1,3-dipal]adiopropanes) is postulated in order to rationalize the formation of monofluorinated and halogen-free by-products and, in

  宝石-二氟环丙烷的氢解环裂解仅发生在与含卤素中心相反的碳-碳键处，并且主要提供宝石-二氟烷烃。假定催化剂/环丙烷衍生的加合物（例如，四环环丁烷或1,3-二棕榈二丙烷）的中间体是为了合理形成单氟化和无卤素的副产物，此外，还应解释对取代基的特定取代基效应。反应速度。