[4-[(2R)-2-acetyloxypropyl]-5-amino-2-methoxy-3-methylphenyl] acetate | 881833-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [4-[(2R)-2-acetyloxypropyl]-5-amino-2-methoxy-3-methylphenyl] acetate
• CAS: 881833-46-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: SOFDCLQMLKAXJD-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(2R)-2-acetyloxypropyl]-5-amino-2-methoxy-3-methylphenyl] acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 air 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [1-[(2R)-2-acetoxypropyl]-6-bromo-3-methoxy-2-methyl-9H-carbazol-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新对偶氮他汀B的首次对映选择性全合成，测定其绝对构型并转化为卡喹他汀A。

  摘要：

  描述了新carazostatin B的首次对映选择性全合成，其绝对构型的确定以及向carquinostatin A的转化。

  DOI：

  10.1039/b515674b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(2-methoxyphenoxy)diphenylsilane 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 叔丁基锂 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [4-[(2R)-2-acetyloxypropyl]-5-amino-2-methoxy-3-methylphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新对偶氮他汀B的首次对映选择性全合成，测定其绝对构型并转化为卡喹他汀A。

  摘要：

  描述了新carazostatin B的首次对映选择性全合成，其绝对构型的确定以及向carquinostatin A的转化。

  DOI：

  10.1039/b515674b

文献信息

• First enantioselective total synthesis of neocarazostatin B, determination of its absolute configuration and transformation into carquinostatin A
  作者：Regina Czerwonka、Kethiri R. Reddy、Elke Baum、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/b515674b

  日期：——

  The first enantioselective total synthesis of neocarazostatin B, the determination of its absolute configuration and transformation into carquinostatin A are described.

  描述了新carazostatin B的首次对映选择性全合成，其绝对构型的确定以及向carquinostatin A的转化。